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Akute Wirkungen von Isoenergetic Hiie Vs. Mäuse über wichtige Parameter des Fettmassenverlusts bei jungen Frauen mit Übergewicht oder Fettleibigkeit (COMEFIT)

27. August 2026 aktualisiert von: Laboratoire des Adaptations Métaboliques à l'Exercice en conditions Physiologiques et Pathologiques

Akute physiologische Reaktionen auf isoenergetische Hoch-Intensitäts-Intervall vs. Mäßige Intensität kontinuierlicher Bewegung bei übergewichtigen oder fettleibigen jungen Frauen: Konzentrieren Sie sich auf Katecholamine, Sauerstoffverbrauch, Lipidnutzung und Appetitregulierung

Übergewicht und Fettleibigkeit, insbesondere die erhöhte Gesamt- und/oder Bauchfettmasse (FM), sind stark mit der Entwicklung von Herz -Kreislauf -Erkrankungen verbunden. Die effektive Behandlung von Fettleibigkeit erfordert effektiv Lebensstil und Ernährungsänderungen, einschließlich erhöhter körperlicher Aktivität. Unter den verschiedenen Übungsstrategien werden die kontinuierliche Ausbildung (MICT) mit mittlerem Intensität (MICT) und Hochintensitätsintervalltraining (HIIT) für die Reduzierung von FM weithin empfohlen. Im Vergleich zum MICT ist HIIT ein zeitlich effizienter Ansatz, der oft als angenehmer angesehen wird, und es wurde gezeigt, dass er in einem kürzeren Zeitraum einen größeren Gesamt- und Bauchfettabbau fördert. Die genauen Mechanismen, die diesem dieser verbesserten Fettabbau zugrunde liegen, bleiben jedoch unklar.

Diese Studie zielt darauf ab, die akuten Wirkungen zweier isoenergetischer Trainingseinheiten - Mäuse (kontinuierlicher Übungen mittelintensität) und Hiie (hochintensive Intervallübungen) - auf wichtige physiologische Reaktionen, die am Fettmassenverlust beteiligt sind, zu vergleichen. Insbesondere werden wir die Plasma-Katecholaminspiegel während des Trainings und Genesung sowie den Sauerstoffverbrauch, die Substratoxidation und den Appetit über die 2-stündige Zeit nach dem Training bei jungen Frauen mit Übergewicht oder Fettleibigkeit bewerten. Durch die Aufklärung der Rolle der katecholaminergen Stimulation als potenzieller Regulierungsbehörde für Fettmassenverlust könnte diese Forschung wertvolle Erkenntnisse zur Optimierung von Übungsstrategien in der Gewichtsmanagement und zur metabolischen Gesundheit liefern.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

15

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Brasilien
    • São Paulo
      • São Paulo, São Paulo, Brasilien, 475
        • Rekrutierung
        • Laboratório de Fisiologia e Metabolismo Aplicados à Educação Física
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen mit Overdeght oder Fettleibigkeit (BMI: 25-35 kg/m²)

Ausschlusskriterien:

  • Verhütungsmittel
  • Menopause
  • unregelmäßiger Menstruationszyklus
  • medizinische Kontraindikationen für intensive körperliche Aktivität,
  • schmerzhafte Gelenke,
  • ß-Blocker einnehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intensitätsintervallübungen
Intensitätsintervallübungen: 5 Minuten Aufwärmen + 10 x (1 Minute bei 85% HRMAX, gefolgt von 1 Minute Erholung bei einem Strom entspricht 40% HRMAX).
Sonstiges: Übung
Zwei Übungsmodalitäten: Hiie und Mäuse
Experimental: Mäßige Intensität kontinuierlicher Bewegung
Mäßige Intensität kontinuierlicher Übung: 5 Minuten Aufwärmen + 35 Minuten bei 55% Hrmax
Sonstiges: Übung
Zwei Übungsmodalitäten: Hiie und Mäuse

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sauerstoffverbrauch während des Trainings und der Erholungsphase
Zeitfenster: Messung in Ruhe 20 Minuten, dann während des Aufwärmens 10 Minuten und während des Trainings 20 Minuten und schließlich während 2 Stunden nach dem Ende der Übung.
Bestimmung des Sauerstoffverbrauchs während des Trainings und 2 Stunden nach der Trainingseinheit (HIIE und Mäuse). Bestimmung aus Metamax (3D -Kortex).
Messung in Ruhe 20 Minuten, dann während des Aufwärmens 10 Minuten und während des Trainings 20 Minuten und schließlich während 2 Stunden nach dem Ende der Übung.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Lipid vor und nach der Übung.
Zeitfenster: Messung in Ruhe 20 Minuten und dann während 2 Stunden nach dem Ende der Übung.
Bestimmung der Lipidoxidation vor und nach der Übung. Die Lipidoxidation wird aus Sauerstoff- und Kohlendioxidverbrauch (Metamax 3D -Kortex) gemessen.
Messung in Ruhe 20 Minuten und dann während 2 Stunden nach dem Ende der Übung.
Kohlenhydrate vor und nach der Übung.
Zeitfenster: Messung in Ruhe 20 Minuten und dann während 2 Stunden nach dem Ende der Übung.
Bestimmung der Kohlenhydratoxidation vor und nach der Übung. Die Kohlenhydratoxidation wird aus Sauerstoff- und Kohlendioxidverbrauch (Metamax 3D -Kortex) gemessen.
Messung in Ruhe 20 Minuten und dann während 2 Stunden nach dem Ende der Übung.
Katecholamine
Zeitfenster: 5 Sammlungen: Vor Beginn der Bewegung, am Ende des Trainings (Trainingsdauer beträgt 20-35 Minuten), nach 30 Minuten, 60 Minuten und 120 Minuten nach dem Ende des Trainings
Bestimmung der Cathecolamin -Konzentration im Blut während des Trainings und 2 Stunden nach dem Ende der Übung.
5 Sammlungen: Vor Beginn der Bewegung, am Ende des Trainings (Trainingsdauer beträgt 20-35 Minuten), nach 30 Minuten, 60 Minuten und 120 Minuten nach dem Ende des Trainings
Energieaufnahmen 24 Stunden nach der Übung
Zeitfenster: 24 Stunden nach dem Training
Bewertung der Energieaufnahme nach der Übungssitzung (Hiie vs Mäuse). Übungssitzung endet um 11:30 Uhr. Danach müssen die Teilnehmer zu Hause einen Lebensmittel-Rekord selbst vervollständigen, auf dem sie alle ihre Mahlzeiten während 24 Stunden nach dem Ende der Übungssitzung beschreiben. Es beinhaltet ihr Mittagessen, Abendessen und ihr Frühstück am nächsten Morgen.
24 Stunden nach dem Training

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Laboratoire des Adaptations Métaboliques à l'Exercice en conditions Physiologiques et Pathologiques

Mitarbeiter

Universidade Cidade de Sao Paulo

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. August 2026

Zuletzt verifiziert

1. August 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CAAE: 79561024.4.0000.9487

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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