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Effetti acuti di hiie isoenergetico vs. Topi sui parametri chiave della perdita di massa grassa nelle giovani femmine con sovrappeso o obesità (COMEFIT)

Risposte fisiologiche acute all'intervallo ad alta intensità isoenergetico vs. Esercizio continuo a intensità moderata in giovani femmine in sovrappeso o obese: concentrarsi su catecolamine, consumo di ossigeno, utilizzo lipidico e regolazione dell'appetito

Il sovrappeso e l'obesità, in particolare l'aumento della massa di grasso totale e/o addominale (FM), sono fortemente legati allo sviluppo di malattie cardiovascolari. La gestione dell'obesità richiede efficacemente le modifiche allo stile di vita e nella dieta, inclusa l'aumento dell'attività fisica. Tra le varie strategie di esercizio, l'allenamento continuo (MICT) e l'allenamento a intervalli ad alta intensità (HIIT) sono ampiamente raccomandati per ridurre la FM. Rispetto al MICT, HIIT è un approccio efficiente in termini di tempo, spesso percepito come più divertente e ha dimostrato di promuovere una maggiore perdita di grasso totale e addominale in un periodo più breve. Tuttavia, i meccanismi precisi alla base di questa perdita di grasso migliorata rimangono poco chiari.

Questo studio mira a confrontare gli effetti acuti di due sessioni di esercizi isoenergetici - topi (esercizio continuo a intensità moderata) e hiie (esercizio di intervallo ad alta intensità) - sulle principali risposte fisiologiche coinvolte nella perdita di massa grassa. In particolare, valuteremo i livelli di catecolamina plasmatica durante l'esercizio e il recupero, nonché il consumo di ossigeno, l'ossidazione del substrato e l'appetito nel periodo post-esercizio post-esercizio nelle giovani femmine con sovrappeso o obesità. Chiariscando il ruolo della stimolazione catecolaminergica come potenziale regolatore della perdita di massa grassa, questa ricerca potrebbe fornire preziose informazioni per l'ottimizzazione delle strategie di esercizio nella gestione del peso e nella salute metabolica.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

15

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • São Paulo
      • São Paulo, São Paulo, Brasile, 475
        • Reclutamento
        • Laboratório de Fisiologia e Metabolismo Aplicados à Educação Física
        • Contatto:
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Donne con overwieght o obesità (BMI: 25-35 kg/m²)

Criteri di esclusione:

  • uso contraccettivo
  • menopausa
  • ciclo mestruale irregolare
  • Controindicazioni mediche per un'intensa attività fisica,
  • articolazioni dolorose,
  • prendendo ß-bloccante

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Esercizio di intervallo ad alta intensità
Esercizio ad intervallo ad alta intensità: 5 minuti di riscaldamento + 10 x (1 minuto all'85% HRMAX seguito da 1 minuto di recupero a una potenza equivalente al 40% di HRMAX)
Due modalità di esercizio: hiie e topi
Sperimentale: Esercizio continuo di intensità moderata
Esercizio continuo di intensità moderata: 5 minuti di riscaldamento + 35 minuti a 55% HRMAX
Due modalità di esercizio: hiie e topi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Consumo di ossigeno durante l'esercizio e il periodo di recupero
Lasso di tempo: Misurazione a riposo per 20 minuti, quindi durante il riscaldamento per 10 minuti, quindi durante l'esercizio per 20 minuti e infine durante 2 ore dopo la fine dell'esercizio.
Determinazione del consumo di ossigeno durante l'esercizio fisico e 2 ore dopo la sessione di esercizio (hiie e topi). Determinazione da Metamax (corteccia 3D).
Misurazione a riposo per 20 minuti, quindi durante il riscaldamento per 10 minuti, quindi durante l'esercizio per 20 minuti e infine durante 2 ore dopo la fine dell'esercizio.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Lipide prima e dopo l'esercizio.
Lasso di tempo: Misurazione a riposo per 20 minuti e poi durante 2 ore dopo la fine dell'esercizio.
Determinazione dell'ossidazione lipidica prima e dopo l'esercizio. L'ossidazione lipidica è misurata dal consumo di ossigeno e anidride carbonica (corteccia 3D Metamax).
Misurazione a riposo per 20 minuti e poi durante 2 ore dopo la fine dell'esercizio.
Carboidrati prima e dopo l'esercizio.
Lasso di tempo: Misurazione a riposo per 20 minuti e poi durante 2 ore dopo la fine dell'esercizio.
Determinazione dell'ossidazione dei carboidrati prima e dopo l'esercizio. L'ossidazione dei carboidrati è misurata dal consumo di ossigeno e anidride carbonica (corteccia 3D Metamax).
Misurazione a riposo per 20 minuti e poi durante 2 ore dopo la fine dell'esercizio.
Catecolamine
Lasso di tempo: 5 Collezioni: prima dell'inizio dell'esercizio fisico, alla fine dell'esercizio (la durata dell'esercizio è di 20-35 minuti), a 30 minuti, 60 minuti e 120 minuti dopo la fine dell'esercizio fisico
Determinazione della concentrazione di catecolamine nel sangue durante l'esercizio e 2 ore dopo la fine dell'esercizio.
5 Collezioni: prima dell'inizio dell'esercizio fisico, alla fine dell'esercizio (la durata dell'esercizio è di 20-35 minuti), a 30 minuti, 60 minuti e 120 minuti dopo la fine dell'esercizio fisico
Assunzioni energetiche 24 ore dopo l'esercizio
Lasso di tempo: 24 ore dopo l'esercizio fisico
Valutazione delle assunzioni energetiche dopo la sessione di esercizio (topi hiie vs). Finitura della sessione di esercizio alle 11:30 Successivamente, a casa, i partecipanti devono completare da soli un record di cibo su cui descriveranno tutto il loro pasto durante 24 ore dopo la fine della sessione di esercizio. Include il loro pranzo, la cena e la colazione la mattina dopo.
24 ore dopo l'esercizio fisico

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2025

Completamento primario (Stimato)

30 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

11 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 agosto 2026

Ultimo verificato

1 agosto 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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