Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ostre efekty izoenergetycznego hiie vs. Myszy na kluczowych parametrach utraty masy tłuszczu u młodych kobiet z nadwagą lub otyłością (COMEFIT)

27 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Laboratoire des Adaptations Métaboliques à l'Exercice en conditions Physiologiques et Pathologiques

Ostre reakcje fizjologiczne na izoenergetyczne interwał o wysokiej intensywności vs. Umiarkowana intensywność ciągłe ćwiczenia u nadwagi lub otyłych młodych kobiet: Skoncentruj się na katecholamin, zużyciu tlenu, wykorzystaniu lipidów i regulacji apetytu

Nadwaga i otyłość, szczególnie zwiększona masa tłuszczu i/lub brzucha (FM), są silnie powiązane z rozwojem chorób sercowo -naczyniowych. Skuteczne zarządzanie otyłością wymaga stylu życia i modyfikacji diety, w tym zwiększonej aktywności fizycznej. Wśród różnych strategii ćwiczeń trening ciągłego intensywności (MICT) i trening interwałowy o wysokiej intensywności (HIIT) są szeroko zalecane do zmniejszenia FM. W porównaniu z MICT, HIIT jest podejściem oszczędnym czasem, często postrzeganym jako przyjemniejszym, i wykazano, że promuje większą całkowitą utratę tłuszczu i brzucha w krótszym okresie. Jednak dokładne mechanizmy leżące u podstaw tego zwiększonej utraty tłuszczu pozostają niejasne.

Badanie to ma na celu porównanie ostrych skutków dwóch sesji ćwiczeń izoenergetycznych - myszy (ćwiczenia ciągłe do umiarkowanej intensywności) i HIIE (ćwiczenia interwałowe o wysokiej intensywności) - na kluczowych reakcjach fizjologicznych związanych z utratą masy tłuszczu. W szczególności ocenimy poziom katecholaminy w osoczu podczas ćwiczeń i odzyskiwania, a także zużycie tlenu, utlenianie substratu i apetyt w okresie 2-godzinnym okresem po wysiłku u młodych kobiet z nadwagą lub otyłością. Wyjaśniając rolę stymulacji katecholaminergicznej jako potencjalnego regulatora utraty masy tłuszczu, badania te mogą zapewnić cenny wgląd w optymalizację strategii wysiłkowych w zakresie zarządzania wagą i zdrowia metabolicznym.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

15

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Brazylia
    • São Paulo
      • São Paulo, São Paulo, Brazylia, 475
        • Rekrutacyjny
        • Laboratório de Fisiologia e Metabolismo Aplicados à Educação Física
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Kobiety z OvWieght lub otyłością (BMI: 25-35 kg/m²)

Kryteria wykluczenia:

  • Zastosowanie antykoncepcyjne
  • klimakterium
  • Nieregularny cykl menstruacyjny
  • przeciwwskazania medyczne z intensywną aktywnością fizyczną,
  • bolesne stawy,
  • Biorąc ß-blocker

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ćwiczenie interwałowe o wysokiej intensywności
Ćwiczenie interwałowe o wysokiej intensywności: 5 minut rozgrzewki + 10 x (1 minuta przy 85% HRMAX, a następnie 1 minuta odzyskiwania przy mocy równoważnej 40% HRMAX)
Inny: Ćwiczenia
Dwie modalności ćwiczeń: hiie i myszy
Eksperymentalny: Umiarkowana intensywność ciągłe ćwiczenia
Umiarkowana intensywność ciągłe ćwiczenia: 5 minut rozgrzewki + 35 minut przy 55% HRMAX
Inny: Ćwiczenia
Dwie modalności ćwiczeń: hiie i myszy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zużycie tlenu podczas ćwiczeń i okresu odzyskiwania
Ramy czasowe: Pomiar w spoczynku przez 20 minut, a następnie podczas rozgrzewki przez 10 minut, a następnie podczas ćwiczeń przez 20 minut i wreszcie przez 2 godziny po zakończeniu ćwiczenia.
Określenie zużycia tlenu podczas ćwiczeń i 2 godziny po sesji ćwiczeń (Hiie i myszy). Oznaczanie z metamax (kora 3D).
Pomiar w spoczynku przez 20 minut, a następnie podczas rozgrzewki przez 10 minut, a następnie podczas ćwiczeń przez 20 minut i wreszcie przez 2 godziny po zakończeniu ćwiczenia.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Lipid przed i po ćwiczeniu.
Ramy czasowe: Pomiar w spoczynku przez 20 minut, a następnie przez 2 godziny po zakończeniu ćwiczenia.
Określenie utleniania lipidów przed i po ćwiczeniu. Utlenianie lipidów mierzy się ze zużycia tlenu i dwutlenku węgla (Metamax 3D Cortex).
Pomiar w spoczynku przez 20 minut, a następnie przez 2 godziny po zakończeniu ćwiczenia.
Węglowodan przed i po ćwiczeniu.
Ramy czasowe: Pomiar w spoczynku przez 20 minut, a następnie przez 2 godziny po zakończeniu ćwiczenia.
Określenie utleniania węglowodanów przed i po ćwiczeniu. Utlenianie węglowodanów mierzy się od zużycia tlenu i dwutlenku węgla (Metamax 3D Cortex).
Pomiar w spoczynku przez 20 minut, a następnie przez 2 godziny po zakończeniu ćwiczenia.
Katecholaminy
Ramy czasowe: 5 Kolekcje: Przed rozpoczęciem ćwiczeń, pod koniec ćwiczeń (czas ćwiczeń wynosi 20-35 minut), po 30 minutach, 60 minutach i 120 minutach po zakończeniu ćwiczeń
Określenie stężenia katekolamin we krwi podczas ćwiczeń i 2 godziny po zakończeniu ćwiczeń.
5 Kolekcje: Przed rozpoczęciem ćwiczeń, pod koniec ćwiczeń (czas ćwiczeń wynosi 20-35 minut), po 30 minutach, 60 minutach i 120 minutach po zakończeniu ćwiczeń
Energia wlotowa 24 godziny po ćwiczeniu
Ramy czasowe: 24 godziny po ćwiczeniach
Ocena spożycia energii po sesji ćwiczeń (HIIE vs Myse). Wykończenie sesji ćwiczeń o 11:30 Następnie w domu uczestnicy muszą samodzielnie ukończyć żywność, na której opiszą cały swój posiłek w ciągu 24 godzin po zakończeniu sesji ćwiczeń. Obejmuje to lunch, kolację i śniadanie następnego ranka.
24 godziny po ćwiczeniach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Laboratoire des Adaptations Métaboliques à l'Exercice en conditions Physiologiques et Pathologiques

Współpracownicy

Universidade Cidade de Sao Paulo

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

31 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CAAE: 79561024.4.0000.9487

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj