- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06874946
Anti-CD5 CAR-T založené na nanobody pro relapsované/refrakterní T-All/LBL (Phase I/II)
Eskalace dávky fáze I a fáze II studie CD5 zaměřených na CAR-T na bázi nanobodie pro léčbu relapsovaného nebo refrakterního akutního lymfoblastického leukémie/lymfomu T-buněk (T-all/LBL)-studie dobyvače-dobytí studie dobyvače-dobyvače-dobyvá studie dobyva
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Cílem této studie fáze I/II je zhodnotit bezpečnost, snášenlivost a účinnost CD5 chimérického antigenového receptoru (T-buněk) nebo T-buněk (T-LBL).
V části fáze I bude k posouzení bezpečnostního profilu a stanovení optimální dávky CD5 CAR-T buněk založených na nanobody založené na nanobody založené na nanobody. Doporučená dávka fáze II (RP2D) bude stanovena na základě bezpečnostních údajů, toxicity omezující dávku (DLT) a předběžných výsledků účinnosti.
Část fáze II poté vyhodnotí účinnost CD5 CAR-T terapie na bázi nanobody na RP2D. Primární a sekundární koncové body budou zahrnovat:
Během studie bude provedena celková míra odezvy (ORR) přežití bez onemocnění (DFS) Celkové přežití (OS) Komplexní hodnocení bezpečnosti, se zvláštním zaměřením na syndrom uvolňování cytokinů (CRS) a syndrom neurotoxicity asociovaný s buňkami (ICAN).
Cílem této studie je zkoumáním CD5 CAR-T terapie CD5 CD5 CD5 na nanobody u pacientů s R/R T-All/LBL a poskytovat vhled do svého potenciálu jako nového imunoterapeutického přístupu.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: MENG LV, MD PhD
- Telefonní číslo: +861088324637
- E-mail: drlvmeng@bjmu.edu.cn
Studijní místa
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Čína, 100044
- Nábor
- Peking University People's Hospital
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Meng Lv, MD PhD
-
Kontakt:
- Xiang-Yu Zhao, MD PhD
- Telefonní číslo: +861088324637
- E-mail: zhao_xy@bjmu.edu.cn
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Xiang-Yu Zhao, MD PhD
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Xiao-Jun Huang, MD
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Subjekt nebo zákonný zástupce chápe a dobrovolně podepíše formulář informovaného souhlasu (ICF).
- Muž nebo žena ve věku 3-70 let v době podpisu ICF (včetně).
- Očekávané přežití nejméně 12 týdnů.
- Stav výkonu ECOG 0-2 v době podpisu ICF.
Diagnóza relapsovaného/refrakterního lymfoblastického leukémie/lymfomu T-buněk (R/R T-All/LBL) potvrdila při screeningu a splnění alespoň jednoho z následujících kritérií:
- Zapojení kostní dřeně: Morfologické vyšetření ukazuje ≥ 5% lymfoblastů a/nebo
- Zapojení mozkomíšního moku (CSF): nádorové buňky detekované v CSF a/nebo
- Extramedulární onemocnění: přítomnost měřitelných lézí (lymfatický uzel/hmotnost ≥1,5 cm v axiálním průměru nebo extranodální léze ≥1 cm v axiálním průměru).
- Exprese CD5: Nádorové buňky v kostní dřeni, periferní krvi nebo CSF jsou CD5-pozitivní průtokovou cytometrií a/nebo lymfatický uzel/hmotnost nebo extranodální léze jsou patologií pozitivní na CD5.
Přiměřená hlavní funkce orgánů, definovaná jako:
- Ast a alt ≤5 × horní hranice normálního (ULN).
- Celkový bilirubin ≤2 × Uln.
- Funkce ledvin: clearance sérového kreatininu ≥60 ml/min (cockcroft-gault vzorec) nebo kreatinin ≤ 1,5 × Uln.
- Nasycení kyslíkem v krvi> 92%.
Požadavky na reprodukční zdraví:
- Úrodné muži a ženy s plodným potenciálem musí souhlasit s použitím účinné antikoncepce z podpisu ICF až do 2 let po podávání léčiva.
- Ženy porodu (před menopauzální nebo do 2 let po menopauze) musí mít při screeningu negativní test těhotenství v krvi.
Kritéria pro vyloučení:
Historie onemocnění centrálního nervového systému (CNS), včetně, ale nejen na:
- Epilepsie
- Ochrnutí
- Afázie
- Mrtvice
- Těžké poškození mozku
- Demence
- Parkinsonova choroba
- Neuropatie
Historie autoimunitních onemocnění vyžadující systémovou imunosupresivní terapii do 2 let před podpisem ICF, včetně, ale nejen:
- Crohnova nemoc
- Revmatoidní artritida
- Systémový lupus erythematosus (SLE)
- Systémová skleróza
- Zánětlivé onemocnění střev (IBD)
- Vaskulitida
- Psoriáza
- Přítomnost jakékoli nekontrolované aktivní infekce v době podpisu ICF nebo do 4 týdnů před aferézou, která vyžaduje antibiotikum, antivirovou nebo antimykotickou léčbu.
Pozitivní virologické nebo infekční onemocnění, včetně:
- Virus hepatitidy B (HBV): Subjekty s pozitivním HBSAG nebo HBCAB-pozitivním při screeningu musí mít nedetekovatelnou HBV DNA v periferní krvi, aby byly způsobilé; Jinak by měly být vyloučeny.
- Virus hepatitidy C (HCV): Je třeba vyloučit subjekty s pozitivními protilátkami HCV a detekovatelnou HCV RNA.
- Měly by být vyloučeny virus virus lidské imunodeficience (HIV) protilátky.
- Měly by být vyloučeny cytomegalovirové (CMV) testovací subjekty pozitivní na testování DNA.
- Měli by být vyloučeni testovací subjekty DNA s virem EPSTEIN-BARR (EBV).
- Pozitivní sérologické nebo nespecifické protilátky pro treponema pallidum (syfilis).
Klinicky významná kardiovaskulární onemocnění, včetně kterékoli z následujících:
- Interval QTC ≥ 480 ms (Fridericia Correction vzorec)
- New York Heart Association (NYHA) třída II nebo vyšší srdeční selhání
- Nestabilní angina nebo akutní infarkt myokardu do 6 měsíců před podpisem ICF
- Ejekční frakce levé komory (LVEF) <50%
- Špatně kontrolovaná hypertenze (jak je stanovena vyšetřovatelem)
Klinicky významné arytmie nebo ty, které vyžadují antiarytmickou léčbu, včetně:
- Trvalá komorová tachykardie
- Komorová fibrilace
- Torsades de pointes
- Kompletní blok pobočky levého svazku
- Historie těžké přecitlivělosti nebo alergie na jakékoli složky studijního léčiva.
- Přijetí jakékoli vyšetřovací léčivé terapie nebo jiné systémové protinádorové terapie do 4 týdnů před aferézou (nebo 5 poločasů léčiva, podle toho, co je delší, jak je stanoveno vyšetřovatelem).
- Přijetí rozsáhlé radioterapie do 4 týdnů před podpisem ICF, s výjimkou paliativní radioterapie pro necílové léze do 2 týdnů před podpisem ICF nebo jak se očekávalo během studie.
- Nevyřešená toxicita z předchozí protinádorové terapie, která se v době podpisu ICF nevrátila na úrovně 1. stupně nebo základní úrovně, s výjimkou vypadávání vlasů a pigmentace (podle NCI-CTCAE v5.0).
Požadavek na systémové kortikosteroidy nebo jinou imunosupresivní terapii (≥ 10 mg/den prednison nebo ekvivalent) do 3 dnů před aferézou nebo během studijního období, s výjimkou: s výjimkou:: s výjimkou:
- Intranazální, inhalační nebo topické steroidy nebo lokalizované injekce steroidů (např. Intraartikulární injekce)
- Systémové kortikosteroidy ≤ 10 mg/den prednison (nebo ekvivalentní fyziologická dávka)
- Steroidy jako profylaxe pro alergické reakce (např. Předléknutí před CT se zvýšeným kontrastem)
- Steroidy používané pro symptomatickou léčbu reakcí souvisejících s transfuzí
- Hlavní chirurgie do 4 týdnů před podpisem ICF (s výjimkou rutinních biopsických postupů) nebo plánované hlavní chirurgické zákroky během období studie.
- Historie aktivní infekce tuberkulózy do 1 roku před podpisem ICF, s výjimkou subjektů s anamnézou tuberkulózy před více než 1 rokem, za předpokladu, že vyšetřovatel určuje, že neexistuje důkaz o aktivní tuberkulóze.
Historie dalších primárních malignit do 5 let před podpisem ICF, s výjimkou:
- Přiměřeně ošetřený karcinom in situ na děložku
- Lokalizovaný karcinom bazálních buněk nebo spinocelulární karcinom kůže
- Přijetí živě atenuovaných nebo inaktivovaných vakcín do 4 týdnů před podpisem ICF nebo plánované očkování během období screeningu.
- Jakákoli jiná podmínka nebo komplikace, které podle úsudku vyšetřovatele mohou ovlivnit dodržování protokolu studie nebo učinit subjekt nevhodným pro účast.
- Těhotenství nebo laktace.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: CUL-T buňky zaměřené na CD5
Způsobilí pacienti dostanou jednu infuzi CD5 zaměřených CAR-T buněk při 3+3 dávkové eskalaci. Fáze II: Pacienti budou dostávat CAR-T buňky zaměřené na CD5 na RP2D. |
Fáze I: Způsobilí pacienti dostanou jednu infuzi CD5 zaměřených CAR-T buněk v jedné ze tří hladin dávky (0,5 x 10⁶ buňky/kg, 1,0 × 10⁶ buňky/kg nebo 2,0 x 10⁶ buněk/kg) po lymfodetické chemoterapii. K určení doporučené dávky fáze II (RP2D) na základě bezpečnosti, toxicity omezující dávku (DLT) a předběžné účinnosti bude použita návrh eskalace 3+3. Fáze II: Pacienti budou po chemoterapii FC lymfodepleting dostávat CD5 zaměřené na CAR-T buňky. |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
DLT (toxicita omezující dávku)
Časové okno: Den 28 po infuzi CAR-T buňky
|
CRS a ICANS budou hodnoceny podle ASTCT (2019), zatímco ostatní AES sledují CTCAE v5.0. DLT jsou AE související s CAR-T, které se vyskytují do 28 dnů po infuzi a splňují následující kritéria: Stupeň 4+ CRS nebo CRS stupně 3 CRS nevyřešené na ≤ stupeň 2 do 7 dnů. Nebytová toxicita třídy 3+ nevyřešená na ≤ stupeň 2 do 7 dnů. ICANS stupně 4+ nebo ICANS stupně 3 ICANS nevyřešené na ≤ stupeň 2 do 3 dnů. Hypersenzitivní reakce stupně 3+. Jakákoli neočekávaná toxicita vyžadující přerušení studie. Výjimky: Rychlá hypersenzitivita se rozlišuje na ≤ stupeň 2 za 2 hodiny. Reverzibilní AE stupně 3 trvající ≤ 7 dní. Přechodná dysfunkce orgánů související s CRS, která se rozlišovala za ≤ 7 dní na SRC. Všechny DLT jsou přezkoumávány Výborem pro přezkum bezpečnosti (SRC). |
Den 28 po infuzi CAR-T buňky
|
|
Overall Response Rate (ORR)
Časové okno: Within 3 months after CAR-T cell infusion
|
ORR is defined as the proportion of patients achieving Complete Remission (CR), Complete Remission with Incomplete Hematologic Recovery (CRi), or Morphologic Leukemia-Free State (MLFS) per European LeukemiaNet (ELN) 2022 for T-ALL and Lugano/Lyric 2016 for T-NHL. CR: <5% blasts in bone marrow, no circulating blasts/extramedullary disease, ANC >1.0 × 10⁹/L, platelets >100 × 10⁹/L, MRD-negative. CRi: Meets CR but lacks full hematologic recovery. MLFS: <5% blasts, no hematologic recovery required. Lugano 2016 (T-NHL): CR = complete metabolic response on PET-CT; PR = ≥50% tumor reduction. |
Within 3 months after CAR-T cell infusion
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Celkové přežití (OS)
Časové okno: Do 2 let po infuzi CAR-T buňky
|
Celkové přežití (OS) je definováno jako čas od data infuze CD5 zaměřených na buňku CULL do smrti z jakékoli příčiny.
Pacienti naživu v době analýzy budou cenzurováni k datu posledního sledování.
|
Do 2 let po infuzi CAR-T buňky
|
|
Progression-Free Survival (PFS)
Časové okno: Within 2-year after CAR-T cell infusion
|
Progression-Free Survival (PFS) is defined as the time from the date of first documented Complete Remission (CR), Complete Remission with Incomplete Hematologic Recovery (CRi), or Morphologic Leukemia-Free State (MLFS) until the date of bone marrow (BM) or peripheral blood (PB) relapse, extramedullary disease (EMD) progression, or death from any cause, whichever occurs first. PFS will be assessed according to European LeukemiaNet (ELN) 2022 criteria for T-ALL and Lugano/Lyric 2016 criteria for T-NHL. |
Within 2-year after CAR-T cell infusion
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Novotvary
- Onemocnění imunitního systému
- Novotvary podle histologického typu
- Hematologická onemocnění
- Lymfatická onemocnění
- Lymfoproliferativní poruchy
- Imunoproliferativní poruchy
- Lymfom, Non-Hodgkin
- Lymfom
- Leukémie, lymfoidní
- Leukémie
- Lymfoblastická leukémie-lymfom prekurzorových buněk
- Hemická a lymfatická onemocnění
- Lymfom, T-buňka
- Prekurzorová T-buněčná lymfoblastická leukémie-lymfom
Další identifikační čísla studie
- 2025PHD001-001
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .