Výkon duálního úkolu a diabetes mellitus typu II
4. srpna 2025 aktualizováno: Abdulkadir Ertürk, Kahramanmaras Sutcu Imam University
Zkoumání výkonu s dvojím úkolem u jedinců s diabetem 2. typu mellitus
Cílem této studie je porovnat duální výkonnosti jednotlivců s diabetem typu 2 typu a bez ní.
Bude tedy uzavřeno, zda mít diabetes typu 2 ovlivňuje výkon duálního úkolu.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Detailní popis
V našem každodenním životě musíme často žonglovat s mnoha úkoly současně.
Provádění dvou úkolů současně se nazývá duální úkoly.
Schopnost provádět dva úkoly současně se nazývá výkon s dvojím úkolem.
Výkon s dvojím úkolem může snížit u jedinců s diabetem kvůli komplikacím diabetu.
Tato studie porovnávala výkon s dvojím úkolem u jedinců s diabetem 2. typu a zdravých jedinců pomocí testů s dvojitou úkolem kategorizovaných jako snadné, střední a obtížné.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
141
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Denizli, Krocan
- Pamukkale University Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Jednotlivci, kteří měli cukrovku po dobu nejméně 1 roku a jsou starší 50 let a jejich vzorek studie tvoří jejich přizpůsobené zdravé kontroly.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Po diagnostice DM typu II (pro diabetes typu II)
- Být 50 let nebo starší
- Být domorodým tureckým řečníkem
Kritéria pro vyloučení:
Neschopnost číst a psát,
- S komunikačními problémy,
- Mít skóre pod 24 bodů při standardizovaném mini-mentálním testu,
- Mít jednu z neurologických onemocnění, které ovlivní studii, jako jsou Parkinsonovy, mrtvice atd.,
- Mít horní a/nebo dolní operaci končetin v posledním roce nebo mít chirurgickou historii, která ovlivní chůzi,
- Mít retinopatii, vředy nohou a těžké smyslové poškození
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Skupina diabetes mellitus typu II
Pro skupinu byly použity testy s dvojím úkolem s diabetes mellitus 2. typu
|
Jednotlivé testy úkolu se skládají z měření doby chůze s normální chůzí (snadné), chůze s 50% snížením základny podpory měřené mezi mediálním malleoli (střední obtížností) a tandemovým chůzí (obtížnými) úkoly při použití testu procházky o 10 metrů a testy na čase nahoru.
Duální úkol se skládá z jediných úkolů plus testů přenášení sklenic vody nebo počítání dozadu z daného čísla.
|
|
Zdravá skupina
Zdravé skupiny byly provedeny dvojí úlohy
|
Jednotlivé testy úkolu se skládají z měření doby chůze s normální chůzí (snadné), chůze s 50% snížením základny podpory měřené mezi mediálním malleoli (střední obtížností) a tandemovým chůzí (obtížnými) úkoly při použití testu procházky o 10 metrů a testy na čase nahoru.
Duální úkol se skládá z jediných úkolů plus testů přenášení sklenic vody nebo počítání dozadu z daného čísla.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
10 metrů test chůze
Časové okno: Jednoho dne
|
Náklady na dvojí úlohu byly vypočteny za účelem měření výkonu s dvojím úkolem použitím 10 metrů testu chůze jako jednotlivých a duálních úkolů. Tyto náklady budou vypočteny takto: (Výkonnost úkolu s dvojím úkolem)/ výkon s jedním úkolem x100 |
Jednoho dne
|
|
Časový test
Časové okno: Jednoho dne
|
Náklady na dvojí úlohu byly vypočteny za účelem měření výkonu s duálním úkolem použitím testu časového uply jako jednotlivých a duálních úkolů.
Tyto náklady budou vypočteny takto: (Výkonnost výkonu s dvojím úkolem-single)/ Performance Single Task X100
|
Jednoho dne
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Stroop test
Časové okno: Jednoho dne
|
V tomto testu je 5 sekcí.
Část 1 zahrnuje čtení černého textu, část 2 obsahuje čtení barevných slov souvisejících s názvy barev, část 3 obsahuje uvedení barvy tvarů, část 4 obsahuje uvádění barvy slov, která nejsou názvy barev, a část 5 zahrnuje uvedení barvy barevných slov, která jsou názvy barev.
Jednotlivci jsou žádáni, aby přečetli zleva doprava co nejrychleji.
Čas se zaznamenává během několika sekund.
|
Jednoho dne
|
|
Průzkum s dvojím úkolem
Časové okno: Jednoho dne
|
Je to test, který zpochybňuje obtíže jednotlivců při činnostech s duálním úkolem v každodenním životě.
Průzkum se skládá z 10 otázek.
Výhodou je krátké trvání průzkumu.
Průzkum, který se skládá z 5 odpovědí, je hodnocen mezi 0 a 4. skóre '' 4 '' naznačuje, že potíže se prožívají velmi často, '' 0 '' naznačuje, že neexistují žádné potíže.
|
Jednoho dne
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Suat EREL, professor, Pamukkale University Faculty of Health Sciences
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. září 2022
Primární dokončení (Aktuální)
1. března 2023
Dokončení studie (Aktuální)
1. června 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
28. června 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
4. srpna 2025
První zveřejněno (Aktuální)
6. srpna 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
6. srpna 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
4. srpna 2025
Naposledy ověřeno
1. července 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- KSÜKADİRERTÜRK1
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .