Dobbelt opgavepræstation og type II -diabetes mellitus
4. august 2025 opdateret af: Abdulkadir Ertürk, Kahramanmaras Sutcu Imam University
Undersøgelse af dobbelt opgavens ydeevne hos personer med type 2 -diabetes mellitus
Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne de dobbelte opgaveoptræden hos individer med og uden type 2 -diabetes.
Således vil det blive konkluderet, om det at have type 2 -diabetes påvirker dobbeltopgavens ydeevne.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
I vores daglige liv er vi ofte nødt til at jonglere med mange opgaver samtidig.
Udførelse af to opgaver samtidig kaldes dual-tasking.
Evnen til at udføre to opgaver samtidig kaldes dobbeltopgaver.
Dobbeltopgavepræstation kan falde hos personer med diabetes på grund af komplikationer af diabetes.
Denne undersøgelse sammenlignede den dobbelte tasking-ydeevne hos individer med type 2-diabetes og raske individer ved hjælp af dual-tasking-tests kategoriseret som lette, mellemstore og vanskelige.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
141
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Denizli, Kalkun
- Pamukkale University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Personer, der har haft diabetes i mindst 1 år og er over 50 år og deres matchede sunde kontroller udgør undersøgelsesprøven.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Efter at have fået diagnosen Type II DM (for gruppen af type II -diabetes)
- At være 50 år eller ældre
- At være en indfødt tyrkisk taler
Ekskluderingskriterier:
Ikke at være i stand til at læse og skrive,
- At have kommunikationsproblemer,
- At have en score under 24 point på den standardiserede mini-mentale test,
- At have en af de neurologiske sygdomme, der vil påvirke undersøgelsen, såsom Parkinsons, slagtilfælde osv.,
- At have øvre og/eller nedre ekstremitetskirurgi i det sidste år eller have en kirurgisk historie, der vil påvirke gåture,
- At have retinopati, fodsår og alvorlig sensorisk svækkelse
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Type II Diabetes Mellitus Group
Dobbeltopgavetest blev anvendt på gruppen med type 2 -diabetes mellitus
|
Enkelt opgavetest består af måling af vandretider med normal vandring (let), gå med en 50% reduktion i bunden af understøttelse målt mellem den mediale malleoli (mellemstore vanskeligheder) og tandem gåture (vanskelige) opgaver, mens man påfører 10 meter gåtest og tid op til at gå test.
Dobbeltopgaven består af en enkelt opgave plus test af bærende glas vand eller tæller baglæns fra et givet nummer.
|
|
Sund gruppe
Dobbelt opgavestest blev administreret til den sunde gruppe
|
Enkelt opgavetest består af måling af vandretider med normal vandring (let), gå med en 50% reduktion i bunden af understøttelse målt mellem den mediale malleoli (mellemstore vanskeligheder) og tandem gåture (vanskelige) opgaver, mens man påfører 10 meter gåtest og tid op til at gå test.
Dobbeltopgaven består af en enkelt opgave plus test af bærende glas vand eller tæller baglæns fra et givet nummer.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
10 meter gåtest
Tidsramme: en dag
|
De dobbelte opgavomkostninger blev beregnet til at måle dobbeltopgavens ydeevne ved at anvende 10-meter gåtest som enkelt- og dobbeltopgaver. Disse omkostninger beregnes som følger: (Dobbelt opgavepræstation-single opgaveydelse)/ enkelt opgave ydelse x100 |
en dag
|
|
Time Up Go Test
Tidsramme: en dag
|
De dobbelte opgavomkostninger blev beregnet til at måle dobbeltopgavens ydeevne ved at anvende Time Up -testen som enkelt- og dobbeltopgaver.
Disse omkostninger beregnes som følger: (dobbeltopgavepræstation-single opgaveydelse)/ enkelt opgave ydelse x100
|
en dag
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Stroop -test
Tidsramme: en dag
|
Der er 5 sektioner i denne test.
Afsnit 1 inkluderer læsning af sort tekst, afsnit 2 inkluderer læsning af farvede ord relateret til farvnavne, afsnit 3 inkluderer at sige farven på former, afsnit 4 inkluderer at sige farven på ord, der ikke er farvnavne, og afsnit 5 inkluderer at sige farven på farvede ord, der er farvnavne.
Enkeltpersoner bliver bedt om at læse fra venstre mod højre så hurtigt som muligt.
Den tid, det tager, registreres på få sekunder.
|
en dag
|
|
Dobbelt opgaveundersøgelse
Tidsramme: en dag
|
Det er en test, der sætter spørgsmålstegn ved de vanskeligheder, som enkeltpersoner oplever under aktiviteter i dobbeltopgaver i daglige aktiviteter.
Undersøgelsen består af 10 spørgsmål.
Undersøgelsens korte varighed er en fordel.
Undersøgelsen, der består af 5 svar, scores mellem 0 og 4. en score på '' 4 '' indikerer, at vanskeligheder opleves meget ofte, '' 0 '' indikerer, at der ikke er nogen vanskelighed.
|
en dag
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Studieleder: Suat EREL, professor, Pamukkale University Faculty of Health Sciences
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. marts 2023
Studieafslutning (Faktiske)
1. juni 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. juni 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. august 2025
Først opslået (Faktiske)
6. august 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
6. august 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
4. august 2025
Sidst verificeret
1. juli 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- KSÜKADİRERTÜRK1
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .