Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kaksoissuorituskyky ja tyypin II diabetes mellitus

maanantai 4. elokuuta 2025 päivittänyt: Abdulkadir Ertürk, Kahramanmaras Sutcu Imam University

Tyypin 2 diabetes mellitus -yritysten kahden tehtävän suorituskyvyn tutkiminen

Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata tyypin 2 diabeteksen ja ilman sitä olevien yksilöiden kaksoissuorituskykyä. Siten päätetään, vaikuttavatko tyypin 2 diabeteksen kaksoissuorituskykyyn.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Jokapäiväisessä elämässämme meidän on usein žongloida monia tehtäviä samanaikaisesti. Kahden tehtävän suorittaminen samanaikaisesti kutsutaan kaksoistyöhön. Kyky suorittaa kaksi tehtäviä samanaikaisesti kutsutaan kaksoissuorituskykyyn. Kaksinkertaisen tehtävän suorituskyky voi heikentyä diabeteksen omaavilla yksilöillä diabeteksen komplikaatioiden vuoksi. Tässä tutkimuksessa verrattiin tyypin 2 diabeteksen ja terveiden yksilöiden kaksoissuorituskykyä käyttämällä kaksoissopimuskokeita, jotka luokitellaan helpoksi, keskisuuriksi ja vaikeaksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

141

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Denizli, Turkki
        • Pamukkale University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Henkilöt, joilla on ollut diabetes vähintään yhden vuoden ajan ja jotka ovat yli 50 -vuotiaita, ja heidän vastaavat terveet kontrollit muodostavat tutkimusnäytteen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sillä diagnosoitu tyypin II DM (tyypin II diabetesryhmälle)
  • 50 -vuotias tai vanhempi
  • Ollessaan kotoisin turkkilainen puhuja

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei voi lukea ja kirjoittaa,

    • Viestintäongelmia,
    • Pistemäärä on alle 24 pistettä standardisoidussa mini-mentaalitestissä,
    • Jolla on yksi neurologisista sairauksista, jotka vaikuttavat tutkimukseen, kuten Parkinsonin, aivohalvauksen jne.,,
    • Ylä- ja/tai alaraajojen leikkaus viime vuonna tai kirurginen historia, joka vaikuttaa kävelyyn,
    • Retinopatialla, jalkahaavoilla ja vakava aistien heikkeneminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Tyypin II diabetes mellitusryhmä
Ryhmään tehtiin kaksoissytteitä tyypin 2 diabetes mellituksella
Yhden tehtävän testit koostuvat kävelyaikojen mittaamisesta normaalilla kävelyllä (helppo), kävelemällä 50%: n vähenemisellä tuen pohjalla mitattuna mediaalisten malleolien (keskisuurten vaikeuksien) ja tandem -kävely (vaikeat) tehtävien välillä levittäen 10 metrin kävelykokeet ja aika ylöspäin.
Kaksinkertainen tehtävä koostuu yhden tehtävän plus testeistä, jotka koskevat lasilasien kuljettamista tai laskemista taaksepäin tietystä numerosta.
Terveellinen ryhmä
Terveelle ryhmälle annettiin kaksoissytteet
Yhden tehtävän testit koostuvat kävelyaikojen mittaamisesta normaalilla kävelyllä (helppo), kävelemällä 50%: n vähenemisellä tuen pohjalla mitattuna mediaalisten malleolien (keskisuurten vaikeuksien) ja tandem -kävely (vaikeat) tehtävien välillä levittäen 10 metrin kävelykokeet ja aika ylöspäin.
Kaksinkertainen tehtävä koostuu yhden tehtävän plus testeistä, jotka koskevat lasilasien kuljettamista tai laskemista taaksepäin tietystä numerosta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
10 metrin kävelykoe
Aikaikkuna: eräänä päivänä

Kaksinkertaisen tehtävän kustannukset laskettiin kaksoissuorituskyvyn mittaamiseksi soveltamalla 10 metrin kävelykoetta yksi- ja kaksoistehtävinä.

Tämä kustannus lasketaan seuraavasti:

(Kaksoissuorituskyvyn suorituskyvyn suorituskyky)/ Yhden tehtävän suorituskyky x100

eräänä päivänä
Aika ylöspäin testi
Aikaikkuna: eräänä päivänä
Kaksinkertaisen tehtävän kustannukset laskettiin kaksoissuorituskyvyn mittaamiseksi soveltamalla aika -testiä yksi- ja kaksoistehtävinä. Tämä kustannus lasketaan seuraavasti: (kaksoissuorituskyvyn suorituskyvyn suorituskyky)/ yhden tehtävän suorituskyky x100
eräänä päivänä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Stroop -testi
Aikaikkuna: eräänä päivänä
Tässä testissä on 5 osaa. Osa 1 sisältää mustan tekstin lukemisen, osa 2 sisältää värinimiin liittyvien värillisten sanojen lukemisen, osa 3 sisältää sanomisen muotojen värin, kohta 4 sisältää sanojen sanomisen sanojen, jotka eivät ole värinimiä, ja osa 5 sisältää värillisten sanojen värin, jotka ovat värinimiä. Henkilöitä pyydetään lukemaan vasemmalta oikealle mahdollisimman nopeasti. Käytetty aika tallennetaan sekunnissa.
eräänä päivänä
Kaksoistyökysely
Aikaikkuna: eräänä päivänä
Se on testi, joka kyseenalaistaa yksilöiden kokeneiden kaksoissopimuksen toiminnan aikana vaikeudet päivittäisessä elämässä. Kysely koostuu 10 kysymyksestä. Kyselyn lyhyt kesto on etu. Kysely, joka koostuu viidestä vastauksesta, pisteytetään välillä 0–4. Pisteet '' 4 '' osoittaa, että vaikeudet kokenut hyvin usein, '' 0 '' osoittaa, että vaikeuksia ei ole.
eräänä päivänä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Suat EREL, professor, Pamukkale University Faculty of Health Sciences

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 28. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. elokuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 6. elokuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 6. elokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa