Dubbele taakprestaties en type II diabetes mellitus
4 augustus 2025 bijgewerkt door: Abdulkadir Ertürk, Kahramanmaras Sutcu Imam University
Onderzoek naar dubbele taakprestaties van personen met diabetes mellitus type 2
Het doel van deze studie is om de dubbele taakprestaties van personen met en zonder diabetes type 2 te vergelijken.
Daarom zal worden geconcludeerd of het hebben van diabetes type 2 de prestaties van dubbele taak beïnvloedt.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
In ons dagelijks leven moeten we vaak tegelijkertijd met veel taken jongleren.
Het tegelijkertijd twee taken uitvoeren wordt dual-tasking genoemd.
De mogelijkheid om twee taken tegelijkertijd uit te voeren, wordt dual-tasking-prestaties genoemd.
De prestaties van dubbele taken kunnen afnemen bij personen met diabetes als gevolg van complicaties van diabetes.
Deze studie vergeleek de dual-tasking-prestaties van personen met diabetes type 2 en gezonde personen die dual-tasking tests gebruikten gecategoriseerd als eenvoudig, gemiddeld en moeilijk.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
141
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Denizli, Kalkoen
- Pamukkale University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Personen die al minstens 1 jaar diabetes hebben gehad en ouder zijn dan 50 jaar en hun bijpassende gezonde controles vormen de onderzoekssteekproef.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- De diagnose Type II DM (voor de diabetesgroep Type II) is vastgesteld)
- 50 jaar of ouder zijn
- Een inheemse Turkse spreker zijn
Uitsluitingscriteria:
Niet kunnen lezen en schrijven,
- Communicatieproblemen hebben,
- Met een score onder de 24 punten op de gestandaardiseerde mini-mentale test,
- Het hebben van een van de neurologische ziekten die de studie zullen beïnvloeden, zoals Parkinson, beroerte, enz.,
- Het hebben van hogere en/of onderste extremiteitsoperatie in het afgelopen jaar of een chirurgische geschiedenis hebben die van invloed zal zijn op het lopen,
- Retinopathie, voetzweren en ernstige sensorische stoornissen hebben
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Type II Diabetes Mellitus Group
Dubbele taaktests werden toegepast op de groep met diabetes mellitus type 2
|
Enkele taaktests bestaan uit het meten van de looptijden met normaal lopen (gemakkelijk), lopen met een reductie van 50% in de basis van ondersteuning gemeten tussen de mediale malleoli (gemiddelde moeilijkheidsgraad) en tandem lopen (moeilijke) taken tijdens het aanbrengen van de 10 meter looptest en tijd omhoog GO -tests.
Dubbele taak bestaat uit enkele taak plus tests van het dragen van glazen water of achteruit tellen van een bepaald aantal.
|
|
Gezonde groep
Dubbele taaktests werden afgenomen aan de gezonde groep
|
Enkele taaktests bestaan uit het meten van de looptijden met normaal lopen (gemakkelijk), lopen met een reductie van 50% in de basis van ondersteuning gemeten tussen de mediale malleoli (gemiddelde moeilijkheidsgraad) en tandem lopen (moeilijke) taken tijdens het aanbrengen van de 10 meter looptest en tijd omhoog GO -tests.
Dubbele taak bestaat uit enkele taak plus tests van het dragen van glazen water of achteruit tellen van een bepaald aantal.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
10 meter looptest
Tijdsspanne: op een dag
|
De dubbele taakkosten werden berekend om dubbele taakprestaties te meten door de 10-meter wandeltest toe te passen als enkele en dubbele taken. Deze kosten worden als volgt berekend: (Dubbele taakprestaties-single taakprestaties)/ enkele taakprestaties x100 |
op een dag
|
|
Time Up Go Test
Tijdsspanne: op een dag
|
De dubbele taakkosten werden berekend om dubbele taakprestaties te meten door de Time Up Go -test toe te passen als enkele en dubbele taken.
Deze kosten worden als volgt berekend: (dubbele taakprestaties-single taakprestaties)/ enkele taakprestaties x100
|
op een dag
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Stroop -test
Tijdsspanne: op een dag
|
Er zijn 5 secties in deze test.
Sectie 1 bevat het lezen van zwarte tekst, sectie 2 bevat het lezen van gekleurde woorden gerelateerd aan kleurnamen, sectie 3 omvat het zeggen van de kleur van vormen, sectie 4 omvat het zeggen van de kleur van woorden die geen kleurnamen zijn, en sectie 5 omvat het zeggen van de kleur van gekleurde woorden die kleurnamen zijn.
Individuen worden gevraagd om zo snel mogelijk van links naar rechts te lezen.
De tijd die wordt genomen, wordt in seconden vastgelegd.
|
op een dag
|
|
Dubbele taakonderzoek
Tijdsspanne: op een dag
|
Het is een test die vraagtekens bij de moeilijkheden die individuen ondervinden tijdens activiteiten met dubbele taken bij dagelijkse activiteiten.
De enquête bestaat uit 10 vragen.
De korte duur van de enquête is een voordeel.
De enquête, die uit 5 antwoorden bestaat, wordt gescoord tussen 0 en 4. Een score van '' 4 '' geeft aan dat moeilijkheden heel vaak worden ervaren, '' 0 '' geeft aan dat er geen problemen zijn.
|
op een dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie directeur: Suat EREL, professor, Pamukkale University Faculty of Health Sciences
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 september 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 juni 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 augustus 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
6 augustus 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
6 augustus 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 augustus 2025
Laatst geverifieerd
1 juli 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- KSÜKADİRERTÜRK1
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .