Dobbelt oppgaveutførelse og type II diabetes mellitus
4. august 2025 oppdatert av: Abdulkadir Ertürk, Kahramanmaras Sutcu Imam University
Undersøkelse av dobbel oppgaveutførelse av individer med diabetes mellitus type 2
Målet med denne studien er å sammenligne de dobbelte oppgaveforestillingene til individer med og uten type 2 -diabetes.
Dermed vil det bli konkludert om det å ha diabetes type 2 påvirker dobbel oppgaveutførelse.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
I hverdagen vår må vi ofte sjonglere mange oppgaver samtidig.
Å utføre to oppgaver samtidig kalles dual-tasking.
Evnen til å utføre to oppgaver samtidig kalles ytelse med to oppgaver.
Ytelsen med to oppgaver kan avta hos personer med diabetes på grunn av komplikasjoner av diabetes.
Denne studien sammenlignet ytelsen med to oppgaver av individer med diabetes type 2 og friske individer ved bruk av tester med dobbeltoppgaver kategorisert som enkle, middels og vanskelig.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
141
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Denizli, Tyrkia
- Pamukkale University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Personer som har hatt diabetes i minst 1 år og er over 50 år, og deres matchede sunne kontroller utgjør studieprøven.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Etter å ha fått diagnosen type II DM (for type II diabetesgruppe)
- Å være 50 år eller eldre
- Å være en innfødt tyrkisk foredragsholder
Eksklusjonskriterier:
Ikke å kunne lese og skrive,
- Har kommunikasjonsproblemer,
- Har en poengsum under 24 poeng på den standardiserte mini-mentale testen,
- Å ha en av de nevrologiske sykdommene som vil påvirke studien som Parkinsons, hjerneslag, etc.,
- Å ha øvre og/eller nedre ekstremitetsoperasjon det siste året eller ha en kirurgisk historie som vil påvirke turgåing,
- Å ha retinopati, fotsår og alvorlig sensorisk svekkelse
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Type II Diabetes Mellitus Group
Doble oppgavetester ble brukt på gruppen med diabetes mellitus type 2
|
Enkelt oppgavetester består av å måle gangtider med normal gang (enkelt), og gå med 50% reduksjon i basen av støtte målt mellom den mediale malleoli (middels vanskeligheter) og tandemvandring (vanskelige) oppgaver mens du bruker 10 meter gangtest og time -up go -tester.
Dobbeltoppgave består av enkeltoppgave pluss tester av å bære glass vann eller telle bakover fra et gitt tall.
|
|
Sunn gruppe
Doble oppgavetester ble administrert til den sunne gruppen
|
Enkelt oppgavetester består av å måle gangtider med normal gang (enkelt), og gå med 50% reduksjon i basen av støtte målt mellom den mediale malleoli (middels vanskeligheter) og tandemvandring (vanskelige) oppgaver mens du bruker 10 meter gangtest og time -up go -tester.
Dobbeltoppgave består av enkeltoppgave pluss tester av å bære glass vann eller telle bakover fra et gitt tall.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
10 meter gangtest
Tidsramme: en dag
|
Den doble oppgavekostnaden ble beregnet for å måle dobbeltoppgaveytelse ved å anvende 10-meters gangprøve som enkelt- og dobbeltoppgaver. Denne kostnaden vil bli beregnet som følger: (Dual Task Performance-Single Task Performance)/ Single Task Performance X100 |
en dag
|
|
Time Up Go Test
Tidsramme: en dag
|
Den doble oppgavekostnaden ble beregnet for å måle dobbel oppgaveytelse ved å bruke Time Up Go -test som enkelt- og dobbeltoppgaver.
Denne kostnaden vil bli beregnet som følger: (Dual Task Performance-Single Task Performance)/ Single Task Performance X100
|
en dag
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Stroop -test
Tidsramme: en dag
|
Det er 5 seksjoner i denne testen.
Avsnitt 1 inkluderer lesing av svart tekst, avsnitt 2 inkluderer lesegudde ord relatert til fargenavn, avsnitt 3 inkluderer å si fargen på former, avsnitt 4 inkluderer å si fargen på ord som ikke er fargenavn, og seksjon 5 inkluderer å si fargen på fargede ord som er fargenavn.
Enkeltpersoner blir bedt om å lese fra venstre til høyre så raskt som mulig.
Tiden som er tatt er registrert på sekunder.
|
en dag
|
|
Dual Task Survey
Tidsramme: en dag
|
Det er en test som stiller spørsmål ved vanskene som enkeltpersoner opplever under aktiviteter med to oppgaver i dagliglivets aktiviteter.
Undersøkelsen består av 10 spørsmål.
Den korte varigheten av undersøkelsen er en fordel.
Undersøkelsen, som består av 5 svar, blir scoret mellom 0 og 4. en score på '' 4 '' indikerer at vanskeligheter oppleves veldig ofte, '' 0 '' indikerer at det ikke er noen vanskeligheter.
|
en dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Studieleder: Suat EREL, professor, Pamukkale University Faculty of Health Sciences
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2022
Primær fullføring (Faktiske)
1. mars 2023
Studiet fullført (Faktiske)
1. juni 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
28. juni 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. august 2025
Først lagt ut (Faktiske)
6. august 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
6. august 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. august 2025
Sist bekreftet
1. juli 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- KSÜKADİRERTÜRK1
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .