Běžící název: Korelace mezi Pulse Oximeter (SPO2) a ABG (SAO2)
2. září 2025 aktualizováno: Sumit Shahi, Tribhuvan University Teaching Hospital, Institute Of Medicine.
Korelace pulzního oxymetrie s nasycením kyslíkem odvozeným od arteriálního krevního plynu u pacientů s ICU na doplňkovém kyslíku - prospektivní průřezová studie
Jednalo se o prospektivní průřezovou observační studii provedenou u 152 pacientů, přijatých na lékařskou jednotku intenzivní péče (MICU), která během pobytu v nemocnici vyžadovala doplňkový kyslík.
Byla provedena analýza ABG a odečet oximetru pulsu byl zaznamenán současně.
Cílem studie bylo korelovat nasycení kyslíkem měřené pulzním oxymetrem (SPO2) s analýzou arteriálního krevního plynu (SAO2).
Přehled studie
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
152
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Lalitpur, Nepál, 09771
- Sumit Shahi
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Všichni pacienti přijali na MICU z Chitwan Medical College, Chitwan, který vyžadoval doplňkový kyslík.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Všichni pacienti přijati v MICU vyžadující doplňkový kyslík
Kritéria pro vyloučení:
- Pacienta strana, která neposkytuje souhlas
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Hypoxémie
Časové okno: 3 měsíce
|
Korelace mezi hypoxémií a hypoxií
|
3 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. května 2025
Primární dokončení (Aktuální)
31. července 2025
Dokončení studie (Aktuální)
30. srpna 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
2. září 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
2. září 2025
První zveřejněno (Odhadovaný)
10. září 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
10. září 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
2. září 2025
Naposledy ověřeno
1. září 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- BPandey23
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .