Titel uitvoeren: Correlatie tussen pulsoximeter (Spo2) en ABG (SAO2)
2 september 2025 bijgewerkt door: Sumit Shahi, Tribhuvan University Teaching Hospital, Institute Of Medicine.
Correlatie van pulsoximetrie met arteriële bloedgas afgeleid zuurstofverzadiging bij IC -patiënten op aanvullende zuurstof - een prospectief transversaal onderzoek
Dit was een prospectieve transversale observationele studie uitgevoerd bij 152 patiënten, opgenomen op medische intensive care-afdeling (MICU), die aanvullende zuurstof nodig hadden tijdens het verblijf in het ziekenhuis.
De ABG -analyse werd gedaan en het lezen van pulsoximeter werd gelijktijdig geregistreerd.
Het doel van de studie was om zuurstofverzadiging te correleren gemeten door pulsoximeter (SpO2) met arteriële bloedgasanalyse (SAO2).
Studie Overzicht
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
152
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Lalitpur, Nepal, 09771
- Sumit Shahi
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Alle patiënten opgenomen in MICU van Chitwan Medical College, chitwan die aanvullende zuurstof nodig heeft.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle patiënten die in MICU zijn opgenomen die aanvullende zuurstof vereisen
Uitsluitingscriteria:
- Patiëntenpartij geeft geen toestemming
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Hypoxemie
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Correlatie tussen hypoxemie en hypoxie
|
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 mei 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 juli 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 augustus 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 september 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 september 2025
Eerst geplaatst (Geschat)
10 september 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
10 september 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 september 2025
Laatst geverifieerd
1 september 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- BPandey23
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .