Lauftitel: Korrelation zwischen Pulsoximeter (SPO2) und ABG (SAO2)
2. September 2025 aktualisiert von: Sumit Shahi, Tribhuvan University Teaching Hospital, Institute Of Medicine.
Korrelation der Pulsoximetrie mit arteriellem Blutgasgrafik -Sauerstoffsättigung bei ICU -Patienten mit ergänzendem Sauerstoff - einer prospektiven Querschnittsstudie
Dies war eine prospektive Querschnittsbeobachtungsstudie, die bei 152 Patienten durchgeführt wurde und auf die medizinische Intensivstation (MICU) aufgenommen wurde und während des Krankenhausaufenthalts zusätzlichen Sauerstoff benötigte.
Die ABG -Analyse wurde durchgeführt, und gleichzeitig wurde der Pulsoximeterwert aufgezeichnet.
Ziel der Studie war es, die Sauerstoffsättigung zu korrelieren, die durch Pulsoximeter (SPO2) mit arterieller Blutgasanalyse (SAO2) gemessen wurde.
Studienübersicht
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
152
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Lalitpur, Nepal, 09771
- Sumit Shahi
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Alle Patienten, die in MICU des Chitwan Medical College aufgenommen wurden, Chitwan benötigte zusätzlichen Sauerstoff.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Patienten, die in MICU aufgenommen wurden und zusätzlichen Sauerstoff benötigen
Ausschlusskriterien:
- Patientenpartei keine Einwilligung geben
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Hypoxämie
Zeitfenster: 3 Monate
|
Korrelation zwischen Hypoxämie und Hypoxie
|
3 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Mai 2025
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Juli 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. August 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. September 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. September 2025
Zuerst gepostet (Geschätzt)
10. September 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
10. September 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. September 2025
Zuletzt verifiziert
1. September 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- BPandey23
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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