Título em execução: Correlação entre o oxímetro de pulso (SPO2) e ABG (SAO2)
2 de setembro de 2025 atualizado por: Sumit Shahi, Tribhuvan University Teaching Hospital, Institute Of Medicine.
Correlação da oximetria de pulso com gás sanguíneo arterial derivado de oxigênio Saturação em pacientes com UTI em oxigênio suplementar - um estudo prospectivo de seção transversal
Este foi um estudo observacional transversal prospectivo realizado entre 152 pacientes, admitidos na Unidade de Terapia Intensiva Médica (MICU), que exigiu oxigênio suplementar durante a internação hospitalar.
A análise ABG foi realizada e a leitura do oxímetro de pulso foi registrada simultaneamente.
O objetivo do estudo foi correlacionar a saturação de oxigênio medida pelo oxímetro de pulso (SPO2) com análise de gases sanguíneos arteriais (SAO2).
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
152
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Lalitpur, Nepal, 09771
- Sumit Shahi
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Todos os pacientes admitidos em Micu da Chitwan Medical College, Chitwan, exigindo oxigênio suplementar.
Descrição
Critérios de inclusão:
- Todos os pacientes admitidos em MICU que requerem oxigênio suplementar
Critérios de exclusão:
- Pacientes que não estão dando consentimento
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Hipoxemia
Prazo: 3 meses
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Correlação entre hipoxemia e hipóxia
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de maio de 2025
Conclusão Primária (Real)
31 de julho de 2025
Conclusão do estudo (Real)
30 de agosto de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de setembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de setembro de 2025
Primeira postagem (Estimado)
10 de setembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
10 de setembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de setembro de 2025
Última verificação
1 de setembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- BPandey23
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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