Löpningstitel: Korrelation mellan pulsoximeter (SPO2) och ABG (SAO2)
2 september 2025 uppdaterad av: Sumit Shahi, Tribhuvan University Teaching Hospital, Institute Of Medicine.
Korrelation av pulsoximetri med arteriell blodgas härledd syremättnad hos ICU -patienter på kompletterande syre - En prospektiv tvärsnittsstudie
Detta var en prospektiv tvärsnittsobservationsstudie som genomfördes bland 152 patienter, medgav på medicinsk intensivvårdsavdelning (MICU), som krävde kompletterande syre under sjukhusvistelse.
ABG -analysen gjordes och pulsoximeterläsningen registrerades samtidigt.
Målet med studien var att korrelera syremättnad mätt med pulsoximeter (SPO2) med arteriell blodgasanalys (SAO2).
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
152
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Lalitpur, Nepal, 09771
- Sumit Shahi
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Alla patienter som antogs i MICU från Chitwan Medical College, Chitwan som kräver kompletterande syre.
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Alla patienter som är inlagda i MICU som kräver kompletterande syre
Uteslutningskriterier:
- Patienter som inte ger samtycke
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Hypoxemi
Tidsram: 3 månader
|
Korrelation mellan hypoxemi och hypoxi
|
3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 maj 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
31 juli 2025
Avslutad studie (Faktisk)
30 augusti 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 september 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
2 september 2025
Första postat (Beräknad)
10 september 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
10 september 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 september 2025
Senast verifierad
1 september 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- BPandey23
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .