Titre en cours d'exécution: Corrélation entre l'oxymètre d'impulsion (SPO2) et ABG (SAO2)
2 septembre 2025 mis à jour par: Sumit Shahi, Tribhuvan University Teaching Hospital, Institute Of Medicine.
Corrélation de l'oxymétrie de pouls avec la saturation en oxygène dérivée du gaz artériel chez les patients atteints de soins intensifs sous oxygène supplémentaire - une étude transversale prospective
Il s'agissait d'une étude d'observation transversale prospective menée chez 152 patients, admis à l'unité de soins intensifs médicaux (MICU), qui avait besoin d'oxygène supplémentaire pendant le séjour à l'hôpital.
L'analyse ABG a été effectuée et la lecture de l'oxymètre de pouls a été enregistrée simultanément.
L'objectif de l'étude était de corréler la saturation en oxygène mesurée par oxymètre de pouls (SPO2) avec l'analyse des gaz du sang artériel (SAO2).
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
152
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Lalitpur, Népal, 09771
- Sumit Shahi
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Tous les patients ont admis au MICU du Chitwan Medical College, Chitwan nécessitant une oxygène supplémentaire.
La description
Critères d'inclusion:
- Tous les patients admis dans le MICU nécessitant une oxygène supplémentaire
Critères d'exclusion:
- La partie des patients ne donne pas son consentement
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Hypoxémie
Délai: 3 mois
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Corrélation entre l'hypoxémie et l'hypoxie
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3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mai 2025
Achèvement primaire (Réel)
31 juillet 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
30 août 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 septembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 septembre 2025
Première publication (Estimé)
10 septembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
10 septembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 septembre 2025
Dernière vérification
1 septembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- BPandey23
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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