- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07303114
Promarněné příležitosti pro screening HIV v ordinaci praktického lékaře - retrospektivní studie (DepVIH)
30. prosince 2025 aktualizováno: University Hospital, Strasbourg, France
Promarněné příležitosti pro screening HIV v obecné praxi - retrospektivní studie
Počet nových diagnóz HIV ve Francii v roce 2022 se odhaduje na 4 200 až 5 700.
Z těchto diagnóz bylo 43 % infekcí zjištěno v pozdním stádiu.
Cílem této studie je identifikovat zmeškané příležitosti k testování na HIV v běžné praxi a porozumět bariérám testování.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
50
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Baptiste Hoellinger, MD
- Telefonní číslo: 33 3 69 55 05 45
- E-mail: baptiste.hoellinger@chru-strasbourg.fr
Studijní místa
-
-
-
Strasbourg, Francie, 67091
- Nábor
- Service des Maladies Infectieuses et Tropicales - CHU de Strasbourg - France
-
Kontakt:
- Baptiste Hoellinger, MD
- Telefonní číslo: 33 3 69 55 05 45
- E-mail: baptiste.hoellinger@chru-strasbourg.fr
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Baptiste Hoellinger, MD
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Camille PFLEIDERER, MD
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Dospělý subjekt (≥18 let) s diagnózou infekce HIV mezi 1. lednem 2021 a 30. červencem 2024
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dospělý subjekt (≥18 let)
- diagnostikován s infekcí HIV mezi 1. lednem 2021 a 30. červencem 2024
Kritéria pro vyloučení:
-Subjekt, který přijel do Francie v roce předcházejícím nebo během období mezi 1. lednem 2024 a 30. červencem 2024.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Přítomnost nebo absence klinických příznaků naznačujících infekci HIV
Časové okno: 1 rok před diagnózou HIV
|
Toto je retrospektivní analýza dat o přítomnosti nebo nepřítomnosti klinických příznaků naznačujících infekci HIV během roku předcházejícího diagnóze
|
1 rok před diagnózou HIV
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
14. dubna 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. července 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. července 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
11. prosince 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
11. prosince 2025
První zveřejněno (Odhadovaný)
24. prosince 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
5. ledna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
30. prosince 2025
Naposledy ověřeno
1. prosince 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Infekce přenášené krví
- Urogenitální onemocnění
- Onemocnění genitálií
- Onemocnění imunitního systému
- Infekce
- RNA virové infekce
- Virová onemocnění
- Přenosné nemoci
- Pohlavně přenosné choroby, virové
- Pohlavně přenosné nemoci
- Lentivirové infekce
- Retroviridae infekce
- Syndromy imunologické nedostatečnosti
- HIV infekce
Další identifikační čísla studie
- 9478
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .