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Oportunidades Perdidas para la Detección del VIH en Atención Primaria - Un Estudio Retrospectivo (DepVIH)

30 de diciembre de 2025 actualizado por: University Hospital, Strasbourg, France

Oportunidades Perdidas para la Detección del VIH en la Práctica General - Un Estudio Retrospectivo

El número de nuevos diagnósticos de VIH en Francia en 2022 se estima entre 4.200 y 5.700. De estos diagnósticos, el 43% de las infecciones se detectaron en una etapa tardía. El objetivo de este estudio es identificar oportunidades perdidas para las pruebas del VIH en la atención primaria y comprender las barreras para realizar las pruebas.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Francia
      • Strasbourg, Francia, 67091
        • Reclutamiento
        • Service des Maladies Infectieuses et Tropicales - CHU de Strasbourg - France
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Baptiste Hoellinger, MD
        • Investigador principal:
          • Camille PFLEIDERER, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Adult subject (≥18 years) diagnosed with HIV infection between January 1, 2021, and July 30, 2024

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Sujeto adulto (≥18 años)
  • diagnosticado con infección por VIH entre el 1 de enero de 2021 y el 30 de julio de 2024

Criterios de exclusión:

-Sujeto que llegó a Francia en el año anterior o durante el período comprendido entre el 1 de enero de 2024 y el 30 de julio de 2024.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Presencia o ausencia de signos clínicos sugestivos de infección por VIH
Periodo de tiempo: 1 año anterior al diagnóstico de VIH
Este es un análisis retrospectivo de datos sobre la presencia o ausencia de signos clínicos sugestivos de infección por VIH durante el año previo al diagnóstico
1 año anterior al diagnóstico de VIH

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University Hospital, Strasbourg, France

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

14 de abril de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de julio de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de julio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Estimado)

24 de diciembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 9478

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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