Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Упущенные возможности для скрининга на ВИЧ в общей врачебной практике - ретроспективное исследование (DepVIH)

30 декабря 2025 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France

Упущенные возможности для скрининга на ВИЧ в общей практике - ретроспективное исследование

По оценкам, число новых диагнозов ВИЧ во Франции в 2022 году составило от 4200 до 5700.
Из этих диагнозов 43% инфекций были выявлены на поздней стадии.
Целью данного исследования является выявление упущенных возможностей тестирования на ВИЧ в общей практике и понимание барьеров для тестирования.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

  • Франция
      • Strasbourg, Франция, 67091
        • Рекрутинг
        • Service des Maladies Infectieuses et Tropicales - CHU de Strasbourg - France
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Baptiste Hoellinger, MD
        • Главный следователь:
          • Camille PFLEIDERER, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослый пациент (≥18 лет) с диагностированной ВИЧ-инфекцией в период с 1 января 2021 года по 30 июля 2024 года

Описание

Критерии включения:

  • Взрослый субъект (≥18 лет)
  • диагностирован с ВИЧ-инфекцией в период с 1 января 2021 года по 30 июля 2024 года

Критерии исключения:

-Субъект, прибывший во Францию в течение года до или в период с 1 января 2024 года по 30 июля 2024 года.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Наличие или отсутствие клинических признаков, указывающих на ВИЧ-инфекцию
Временное ограничение: 1 год до постановки диагноза ВИЧ
Это ретроспективный анализ данных о наличии или отсутствии клинических признаков, указывающих на ВИЧ-инфекцию, в течение года, предшествовавшего постановке диагноза
1 год до постановки диагноза ВИЧ

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Strasbourg, France

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

14 апреля 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 декабря 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 декабря 2025 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

24 декабря 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 декабря 2025 г.

Последняя проверка

1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 9478

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться