Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gemiste kansen voor HIV-screening in de huisartsenpraktijk - Een retrospectieve studie (DepVIH)

30 december 2025 bijgewerkt door: University Hospital, Strasbourg, France

Gemiste kansen voor hiv-screening in de huisartspraktijk - een retrospectieve studie

Het aantal nieuwe hiv-diagnoses in Frankrijk in 2022 wordt geschat op tussen de 4.200 en 5.700. Van deze diagnoses werd 43% van de infecties in een laat stadium ontdekt. Het doel van deze studie is om gemiste kansen voor hiv-testen in de huisartsenpraktijk te identificeren en de belemmeringen voor testen te begrijpen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Strasbourg, Frankrijk, 67091
        • Werving
        • Service des Maladies Infectieuses et Tropicales - CHU de Strasbourg - France
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Baptiste Hoellinger, MD
        • Hoofdonderzoeker:
          • Camille PFLEIDERER, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Volwassen proefpersoon (≥18 jaar) bij wie tussen 1 januari 2021 en 30 juli 2024 een hiv-infectie is vastgesteld

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassen proefpersoon (≥18 jaar)
  • gediagnosticeerd met hiv-infectie tussen 1 januari 2021 en 30 juli 2024

Exclusiecriteria:

-Proefpersoon die in het jaar voorafgaand aan of tijdens de periode tussen 1 januari 2024 en 30 juli 2024 in Frankrijk arriveerde.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aanwezigheid of afwezigheid van klinische verschijnselen die wijzen op een hiv-infectie
Tijdsspanne: 1 jaar voorafgaand aan de HIV-diagnose
Dit is een retrospectieve analyse van gegevens over de aan- of afwezigheid van klinische tekenen die wijzen op een HIV-infectie tijdens het jaar voorafgaand aan de diagnose
1 jaar voorafgaand aan de HIV-diagnose

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

14 april 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juli 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 juli 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 december 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 december 2025

Eerst geplaatst (Geschat)

24 december 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 december 2025

Laatst geverifieerd

1 december 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 9478

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren