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Occasions manquées de dépistage du VIH en médecine générale - Une étude rétrospective (DepVIH)

30 décembre 2025 mis à jour par: University Hospital, Strasbourg, France

Opportunités manquées de dépistage du VIH en médecine générale - Une étude rétrospective

Le nombre de nouveaux diagnostics de VIH en France en 2022 est estimé entre 4 200 et 5 700. Parmi ces diagnostics, 43 % des infections ont été détectées à un stade tardif. L'objectif de cette étude est d'identifier les opportunités manquées de dépistage du VIH en médecine générale et de comprendre les obstacles au dépistage.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • France
      • Strasbourg, France, 67091
        • Recrutement
        • Service des Maladies Infectieuses et Tropicales - CHU de Strasbourg - France
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Baptiste Hoellinger, MD
        • Chercheur principal:
          • Camille PFLEIDERER, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Sujet adulte (≥ 18 ans) diagnostiqué avec une infection à VIH entre le 1er janvier 2021 et le 30 juillet 2024

La description

Critères d'inclusion :

  • Sujet adulte (≥18 ans)
  • diagnostiqué avec une infection par le VIH entre le 1er janvier 2021 et le 30 juillet 2024

Critères d'exclusion :

-Sujet arrivé en France l'année précédant ou pendant la période entre le 1er janvier 2024 et le 30 juillet 2024.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Présence ou absence de signes cliniques évocateurs d'une infection par le VIH
Délai: 1 an précédant le diagnostic de VIH
Il s'agit d'une analyse rétrospective des données sur la présence ou l'absence de signes cliniques évocateurs d'une infection par le VIH au cours de l'année précédant le diagnostic
1 an précédant le diagnostic de VIH

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital, Strasbourg, France

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

14 avril 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 juillet 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juillet 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 décembre 2025

Première publication (Estimé)

24 décembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 décembre 2025

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 9478

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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