Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Niewykorzystane możliwości badań przesiewowych w kierunku HIV w praktyce ogólnej – badanie retrospektywne (DepVIH)

30 grudnia 2025 zaktualizowane przez: University Hospital, Strasbourg, France

Niewykorzystane możliwości przesiewowych badań w kierunku HIV w praktyce ogólnej – badanie retrospektywne

Liczba nowych rozpoznań HIV we Francji w 2022 roku szacowana jest na od 4 200 do 5 700.
Wśród tych rozpoznań, 43% zakażeń wykryto na późnym etapie.
Celem tego badania jest zidentyfikowanie straconych szans na testowanie w kierunku HIV w praktyce ogólnej oraz zrozumienie barier w testowaniu.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Strasbourg, Francja, 67091
        • Rekrutacyjny
        • Service des Maladies Infectieuses et Tropicales - CHU de Strasbourg - France
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Baptiste Hoellinger, MD
        • Główny śledczy:
          • Camille PFLEIDERER, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorosły pacjent (≥18 lat) z rozpoznanym zakażeniem HIV w okresie od 1 stycznia 2021 r. do 30 lipca 2024 r.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Osoba dorosła (≥18 lat)
  • z rozpoznaniem zakażenia HIV w okresie od 1 stycznia 2021 r. do 30 lipca 2024 r.

Kryteria wykluczenia:

-Osoba, która przybyła do Francji w roku poprzedzającym lub w okresie od 1 stycznia 2024 r. do 30 lipca 2024 r.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Obecność lub brak objawów klinicznych sugerujących zakażenie wirusem HIV
Ramy czasowe: 1 rok poprzedzający diagnozę HIV
Jest to retrospektywna analiza danych dotyczących obecności lub braku objawów klinicznych sugerujących zakażenie wirusem HIV w roku poprzedzającym diagnozę.
1 rok poprzedzający diagnozę HIV

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

14 kwietnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lipca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lipca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Szacowany)

24 grudnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 9478

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj