Statistická asociace mezi hladinami bikarbonátu a úmrtím nebo přijetím na jednotku intenzivní péče do 48 hodin u pacientů přijatých na pohotovost (BRAVOinED)
3. března 2026 aktualizováno: Centre Hospitalier Departemental Vendee
Statistická asociace mezi hladinami bikarbonátu a úmrtím nebo přijetím na jednotku intenzivní péče do 48 hodin u pacientů přicházejících na pohotovostní oddělení
Statistická asociace mezi hladinami bikarbonátu a úmrtím nebo přijetím na jednotku intenzivní péče do 48 hodin u pacientů přijatých na pohotovost
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
6500
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Clémentin GABORIAU
- Telefonní číslo: 0251446572
- E-mail: clementin.gaboriau@ght85.fr
Studijní místa
-
-
-
La Roche-sur-Yon, Francie
- Nábor
- Centre Hospitalier Departemental Vendee
-
Kontakt:
- Gwenhael COLIN
- Telefonní číslo: 02 51 44 60 35
- E-mail: gwenhael.colin@ght85.fr
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Tento výzkum je určen pro dospělé pacienty přijaté na pohotovostní oddělení v CHD Vendée, kterým byl předepsán ionogram.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dospělý pacient
- Pacient s provedeným krevním ionogramem při přijetí na pohotovost
- Pacient schopný porozumět protokolu a nemající námitky proti účasti ve výzkumu
Vylučovací kritéria:
- NA
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Testování bikarbonátů u pacientů přijatých na pohotovostní oddělení.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Kompozitní kritérium: -Přijetí na jednotku intenzivní péče do 48 hodin od přijetí na pohotovost. -Úmrtí do 48 hodin od přijetí na pohotovost.
Časové okno: 48 hodin
|
Složené kritérium:
|
48 hodin
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: COLIN Gwenhael, CHD Vendee
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
10. února 2026
Primární dokončení (Aktuální)
12. února 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
10. srpna 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
5. ledna 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
5. ledna 2026
První zveřejněno (Aktuální)
14. ledna 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
4. března 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
3. března 2026
Naposledy ověřeno
1. března 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- CHD25_0056
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .