Asociación Estadística entre los Niveles de Bicarbonato y la Muerte o Ingreso en Cuidados Intensivos Dentro de las 48 Horas en Pacientes que Acuden al Servicio de Urgencias (BRAVOinED)
27 de agosto de 2026 actualizado por: Centre Hospitalier Departemental Vendee
Asociación Estadística Entre los Niveles de Bicarbonato y la Muerte o Ingreso en Cuidados Intensivos Dentro de las 48 Horas en Pacientes que Acuden al Servicio de Urgencias
Asociación Estadística entre los Niveles de Bicarbonato y la Muerte o Ingreso en Cuidados Intensivos en las 48 Horas Posteriores en Pacientes que Acuden al Servicio de Urgencias
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
376
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
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La Roche-sur-Yon, Francia
- Centre Hospitalier Departemental Vendee
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Esta investigación está destinada a pacientes adultos ingresados en el servicio de urgencias del CHD Vendée a quienes se les ha prescrito un ionograma.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente adulto
- Paciente con ionograma sanguíneo realizado al ingreso en el servicio de urgencias
- Paciente capaz de comprender el protocolo y no opuesto a participar en la investigación
Criterios de exclusión:
- NA
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Pruebas de bicarbonato en pacientes ingresados en el servicio de urgencias.
Prueba de bicarbonato en pacientes ingresados en el servicio de urgencias.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Criterio compuesto: -Ingreso en una unidad de cuidados críticos dentro de las 48 horas posteriores al ingreso en el servicio de urgencias. -Fallecimiento dentro de las 48 horas posteriores al ingreso en el servicio de urgencias.
Periodo de tiempo: 48 horas
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Criterio compuesto:
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48 horas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: COLIN Gwenhael, CHD Vendée
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de febrero de 2026
Finalización primaria (Actual)
12 de febrero de 2026
Finalización del estudio (Actual)
10 de agosto de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de enero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de enero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
14 de enero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
31 de agosto de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de agosto de 2026
Última verificación
1 de agosto de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- CHD25_0056
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .