Статистическая связь между уровнем бикарбоната и смертью или поступлением в отделение интенсивной терапии в течение 48 часов у пациентов, поступающих в отделение неотложной помощи (BRAVOinED)
27 августа 2026 г. обновлено: Centre Hospitalier Departemental Vendee
Статистическая связь между уровнями бикарбоната и смертью или поступлением в отделение интенсивной терапии в течение 48 часов у пациентов, обращающихся в отделение неотложной помощи
Статистическая связь между уровнями бикарбоната и смертью или поступлением в отделение интенсивной терапии в течение 48 часов у пациентов, обращающихся в отделение неотложной помощи
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
376
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
La Roche-sur-Yon, Франция
- Centre Hospitalier Departemental Vendee
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Это исследование предназначено для взрослых пациентов, поступивших в отделение неотложной помощи в CHD Вандея, которым был назначен ионограмма.
Описание
Критерии включения:
- Взрослый пациент
- Пациент, у которого при поступлении в отделение неотложной помощи проведен анализ крови на ионограмму
- Пациент, способный понять протокол исследования и не возражающий против участия в исследовании
Критерии исключения:
- Нет данных
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Тестирование бикарбоната у пациентов, поступивших в отделение неотложной помощи.
Тестирование на бикарбонат у пациентов, поступивших в отделение неотложной помощи.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Составной критерий: -Поступление в отделение интенсивной терапии в течение 48 часов после поступления в отделение неотложной помощи. -Смерть в течение 48 часов после поступления в отделение неотложной помощи.
Временное ограничение: 48 часов
|
Композитный критерий:
|
48 часов
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: COLIN Gwenhael, CHD Vendée
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 февраля 2026 г.
Первичное завершение (Действительный)
12 февраля 2026 г.
Завершение исследования (Действительный)
10 августа 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 января 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 января 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 января 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
31 августа 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 августа 2026 г.
Последняя проверка
1 августа 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- CHD25_0056
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .