Statistischer Zusammenhang zwischen Bikarbonatspiegeln und Tod oder Aufnahme auf die Intensivstation innerhalb von 48 Stunden bei Patienten, die in der Notaufnahme vorgestellt werden (BRAVOinED)
3. März 2026 aktualisiert von: Centre Hospitalier Departemental Vendee
Statistischer Zusammenhang zwischen Bikarbonatwerten und Tod oder Aufnahme auf die Intensivstation innerhalb von 48 Stunden bei Patienten in der Notaufnahme
Statistischer Zusammenhang zwischen Bicarbonatspiegeln und Tod oder Aufnahme auf die Intensivstation innerhalb von 48 Stunden bei Patienten in der Notaufnahme
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
6500
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Clémentin GABORIAU
- Telefonnummer: 0251446572
- E-Mail: clementin.gaboriau@ght85.fr
Studienorte
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-
-
La Roche-sur-Yon, Frankreich
- Rekrutierung
- Centre Hospitalier Départemental Vendée
-
Kontakt:
- Gwenhael COLIN
- Telefonnummer: 02 51 44 60 35
- E-Mail: gwenhael.colin@ght85.fr
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Diese Studie ist für erwachsene Patienten bestimmt, die in der Notaufnahme des CHD Vendée aufgenommen wurden und für die ein Ionogramm verschrieben wurde.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsener Patient
- Patient mit bei Aufnahme in die Notaufnahme durchgeführtem Blutionogramm
- Patient, der das Protokoll verstehen kann und der Teilnahme an der Forschung nicht widerspricht
Ausschlusskriterien:
- NA
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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Bicarbonat-Tests bei Patienten, die in die Notaufnahme eingeliefert werden.
Bikarbonattests bei Patienten, die in die Notaufnahme eingeliefert werden.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Kompositer Endpunkt: -Aufnahme auf eine Intensivstation innerhalb von 48 Stunden nach der Aufnahme in die Notaufnahme. -Tod innerhalb von 48 Stunden nach der Aufnahme in die Notaufnahme.
Zeitfenster: 48 Stunden
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Zusammengesetztes Kriterium:
|
48 Stunden
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: COLIN Gwenhael, CHD Vendée
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
10. Februar 2026
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
12. Februar 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
10. August 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. Januar 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. Januar 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
14. Januar 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
4. März 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. März 2026
Zuletzt verifiziert
1. März 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- CHD25_0056
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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