Associazione Statistica tra i Livelli di Bicarbonato e Morte o Ammissione in Terapia Intensiva Entro 48 Ore in Pazienti Presentatisi al Pronto Soccorso (BRAVOinED)
3 marzo 2026 aggiornato da: Centre Hospitalier Departemental Vendee
Associazione Statistica tra i Livelli di Bicarbonato e il Decesso o l'Ammissione in Terapia Intensiva entro 48 Ore nei Pazienti Presentatisi al Pronto Soccorso
Associazione Statistica tra i Livelli di Bicarbonato e il Decesso o l'Ammissione in Terapia Intensiva entro 48 Ore nei Pazienti Presentatisi al Pronto Soccorso
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
6500
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Clémentin GABORIAU
- Numero di telefono: 0251446572
- Email: clementin.gaboriau@ght85.fr
Luoghi di studio
-
-
-
La Roche-sur-Yon, Francia
- Reclutamento
- Centre Hospitalier Departemental Vendee
-
Contatto:
- Gwenhael COLIN
- Numero di telefono: 02 51 44 60 35
- Email: gwenhael.colin@ght85.fr
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Questa ricerca è destinata ai pazienti adulti ricoverati nel dipartimento di emergenza del CHD Vendée per i quali è stato prescritto un ionogramma.
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Paziente adulto
- Paziente con ionogramma ematico eseguito al momento dell'ammissione al pronto soccorso
- Paziente in grado di comprendere il protocollo e non contrario a partecipare alla ricerca
Criteri di esclusione:
- NA
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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Test del bicarbonato nei pazienti ricoverati nel pronto soccorso.
Test del bicarbonato nei pazienti ricoverati in pronto soccorso.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Criterio composito: -Ammissione in un'unità di terapia intensiva entro 48 ore dall'ammissione al pronto soccorso. -Morte entro 48 ore dall'ammissione al pronto soccorso.
Lasso di tempo: 48 ore
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Criterio composito:
|
48 ore
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: COLIN Gwenhael, CHD Vendee
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
10 febbraio 2026
Completamento primario (Effettivo)
12 febbraio 2026
Completamento dello studio (Stimato)
10 agosto 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 gennaio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 gennaio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
14 gennaio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
4 marzo 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 marzo 2026
Ultimo verificato
1 marzo 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CHD25_0056
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .