Association Statistique Entre les Niveaux de Bicarbonate et le Décès ou l'Admission en Soins Intensifs dans les 48 Heures chez les Patients se Présentant aux Urgences (BRAVOinED)
27 août 2026 mis à jour par: Centre Hospitalier Departemental Vendee
Association statistique entre les niveaux de bicarbonate et le décès ou l'admission en soins intensifs dans les 48 heures chez les patients se présentant aux urgences
Association statistique entre les niveaux de bicarbonate et le décès ou l'admission en soins intensifs dans les 48 heures chez les patients se présentant aux urgences
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
376
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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La Roche-sur-Yon, France
- Centre Hospitalier Departemental Vendee
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Cette recherche est destinée aux patients adultes admis aux urgences du CHD Vendée pour lesquels un ionogramme a été prescrit.
La description
Critères d'inclusion :
- Patient adulte
- Patient ayant réalisé un ionogramme sanguin à l'admission aux urgences
- Patient capable de comprendre le protocole et non opposé à participer à la recherche
Critères d'exclusion :
- NA
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Test du bicarbonate chez les patients admis au service des urgences.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Critère composite : - Admission dans une unité de soins critiques dans les 48 heures suivant l'admission aux urgences. - Décès dans les 48 heures suivant l'admission aux urgences.
Délai: 48 heures
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Critère composite :
|
48 heures
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: COLIN Gwenhael, CHD Vendée
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 février 2026
Achèvement primaire (Réel)
12 février 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
10 août 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 janvier 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 janvier 2026
Première publication (Réel)
14 janvier 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
31 août 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 août 2026
Dernière vérification
1 août 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- CHD25_0056
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .