Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Predikce sérového draslíku pomocí strojového učení a jednosvodového EKG

21. března 2026 aktualizováno: David Levine, Brigham and Women's Hospital

Předpověď hladiny draslíku v séru pomocí strojového učení a jednosvodového EKG

Toto je retrospektivní studie vycházející z dat z databáze Programu domácí nemocnice Brigham and Women's Hospital. Sociodemografická a klinická data z tréninkové kohorty byla použita k trénování algoritmu strojového učení pro predikci hladiny draslíku v krvi během hospitalizace pacienta. Tento algoritmus byl následně validován v validační kohortě.

Přehled studie

Postavení

Staženo

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02115
        • Brigham and Women's Hospital
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02130
        • Brigham and Women's Faulkner Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Subjekty přijaté v nemocnici Brigham and Women's Hospital a v nemocnici Brigham and Women's Faulkner Hospital, které splňují primární diagnózu, věk a bydliště do 5 mil a jsou zařazeny do domácí nemocnice.

Popis

Byl subjektem ve studii Brigham and Women's Home Hospital a má dokončený záznam v databázi studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Výcvik
Podmnožina pacientů, kteří se používají k trénování algoritmu strojového učení.
Jiný: Algoritmus odhadu draslíku
Použijte algoritmus strojového učení k odhadu hladiny draslíku pacienta.
Validace
Podmnožina pacientů, kteří jsou „zadrženi“ a používají se k ověření přesnosti algoritmu.
Jiný: Algoritmus odhadu draslíku
Použijte algoritmus strojového učení k odhadu hladiny draslíku pacienta.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Koncentrace sérového draslíku
Časové okno: Od data přijetí do data propuštění, v průběhu dokončení studie v průměru 7 dní.
Sérový draslík, měřený v milimolech na litr
Od data přijetí do data propuštění, v průběhu dokončení studie v průměru 7 dní.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hyperkalemie
Časové okno: Od data přijetí do data propuštění, v průběhu dokončení studie v průměru 7 dní.
Sérový draslík vyšší než 5,1 milimolů na litr
Od data přijetí do data propuštění, v průběhu dokončení studie v průměru 7 dní.
Hypokalémie
Časové okno: Od data přijetí do data propuštění, až do ukončení studie v průměru 7 dní.
Sérový draslík méně než 3,4 milimolu na litr
Od data přijetí do data propuštění, až do ukončení studie v průměru 7 dní.
Normokalémie
Časové okno: Od data přijetí do data propuštění, v průběhu dokončení studie v průměru 7 dní.
Sérový draslík mezi 3,4 a 5,1 milimolů na litr
Od data přijetí do data propuštění, v průběhu dokončení studie v průměru 7 dní.
Sérový draslík méně než versus větší než nebo rovno 4 milimolů na litr
Časové okno: Od data přijetí do data propuštění, v průběhu dokončení studie v průměru 7 dní.
Snížení sérového draslíku na méně než versus více než nebo rovno 4 milimolů na litr
Od data přijetí do data propuštění, v průběhu dokončení studie v průměru 7 dní.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Brigham and Women's Hospital

Spolupracovníci

Biofourmis Inc.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: David Levine, MD MPH MA, Associate Physician

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. března 2021

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. srpna 2021

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. dubna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. března 2026

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2017P002583c

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Srdeční selhání

Klinické studie na Algoritmus odhadu draslíku

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit