Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Prediktion af serumkalium ved hjælp af maskinlæring og enkelledet EKG

21. marts 2026 opdateret af: David Levine, Brigham and Women's Hospital

Serumkaliumforudsigelse ved hjælp af maskinlæring og enkeltledet EKG

Dette er en retrospektiv undersøgelse, der benytter data fra Brigham and Women's Hospital Home Hospital Program's Database. Sociodemografiske og kliniske data fra en træningskohorte blev brugt til at træne en maskinlæringsalgoritme til at forudsige blodkalium gennem en patients indlæggelse. Denne algoritme blev derefter valideret i en valideringskohorte.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02115
        • Brigham and Women's Hospital
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02130
        • Brigham and Women's Faulkner Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Deltagere indlagt på Brigham and Women's Hospital og Brigham and Women's Faulkner Hospital, der opfylder krav til primær diagnose, alder og opholdssted inden for 5 miles radius og er tilmeldt hjemmesygehusordningen.

Beskrivelse

Var forsøgsperson i Brigham and Women's Home Hospital-studiet og har en afsluttet optegnelse i studiets database.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Uddannelse
En undergruppe af patienter, der bruges til at træne maskinlæringsalgoritmen.
Andet: Kaliumestimeringsalgoritme
Anvend en maskinlæringsalgoritme til at estimere en patients kalium.
Validering
En undergruppe af patienter, der "holdes tilbage" og bruges til at validere algoritmens nøjagtighed.
Andet: Kaliumestimeringsalgoritme
Anvend en maskinlæringsalgoritme til at estimere en patients kalium.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Serumkaliumkoncentration
Tidsramme: Fra indlæggelsesdato til udskrivningsdato, gennem studiefærdiggørelse i gennemsnit 7 dage.
Serumkalium, målt i millimol pr. liter
Fra indlæggelsesdato til udskrivningsdato, gennem studiefærdiggørelse i gennemsnit 7 dage.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hyperkalæmi
Tidsramme: Fra indlæggelsesdato til udskrivelsesdato, gennem studieafslutning i gennemsnit 7 dage.
Serumkalium over 5,1 millimol per liter
Fra indlæggelsesdato til udskrivelsesdato, gennem studieafslutning i gennemsnit 7 dage.
Hypokaliæmi
Tidsramme: Fra indlæggelsesdato til udskrivelsesdato, gennem studiefærdiggørelse i gennemsnit 7 dage.
Serumkalium mindre end 3,4 millimol per liter
Fra indlæggelsesdato til udskrivelsesdato, gennem studiefærdiggørelse i gennemsnit 7 dage.
Normokalæmi
Tidsramme: Fra indlæggelsesdato til udskrivelsesdato, gennem studiefærdiggørelse i gennemsnit 7 dage.
Serumkalium mellem 3,4 og 5,1 millimol per liter
Fra indlæggelsesdato til udskrivelsesdato, gennem studiefærdiggørelse i gennemsnit 7 dage.
Serum kalium mindre end versus større end eller lig med 4 millimol per liter
Tidsramme: Fra dato for indlæggelse til udskrivelsesdato, gennem studiefærdiggørelse i gennemsnit 7 dage.
Serumkalium, der falder enten mindre end versus større end eller lig med 4 millimol pr. liter
Fra dato for indlæggelse til udskrivelsesdato, gennem studiefærdiggørelse i gennemsnit 7 dage.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Brigham and Women's Hospital

Samarbejdspartnere

Biofourmis Inc.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: David Levine, MD MPH MA, Associate Physician

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. marts 2021

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. august 2021

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. april 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2017P002583c

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjertefejl

Kliniske forsøg med Kaliumestimeringsalgoritme

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner