Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Impact of Endotest on Patients' Quality of Life: a Cohort Study (ENDOLIFE)

20. května 2026 aktualizováno: ZIWIG

Ziwig Endotest® ('Endotest') is marketed in several countries, including Switzerland, which was the first country to make it available in 2022. Since February 2025, several French clinical investigation sites have been offering Endotest, developed by Ziwig, under the innovation funding. Initially, this innovation funding enabled 2,500 patients to be included in a clinical trial (ENDOBEST: ID-RCB 2024-A02092-45). Since the end of December 2025, it has been expanded and now covers a further 22,500 patients whose are not included in the trial. This medical device is based on Next-Generation Sequencing combined with analytical algorithms and enables the identification of endometriosis from a saliva sample. This non-invasive test aims to improve patient care by reducing diagnostic delays and guiding treatment strategies.

Despite the available data on its diagnostic performance, the impact of Endotest on patients' quality of life, their emotional experience, their coping strategies, and their care pathways remains insufficiently documented. Indeed, the Endotest result (positive or negative) can significantly influence these various aspects. This cohort study aims to assess the impact of Endotest on patients' quality of life, primarily using validated self-report questionnaires and clinical data from medical records. By including a large sample of patients, this study aims to provide robust and generalisable data that will be useful for clinicians and patients themselves.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

20000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Francie
    • Gironde
      • Bordeaux, Gironde, Francie, 33000
        • Nábor
        • Clinique Tivoli Ducos
        • Kontakt:
    • Ille-et-Vilaine
      • Saint-Grégoire, Ille-et-Vilaine, Francie, 35760
        • Zatím nenabíráme
        • Hôpital privé Saint-Grégoire
        • Kontakt:
    • Morbihan
      • Lorient, Morbihan, Francie, 56100
        • Zatím nenabíráme
        • Groupe Hospitalier Bretagne Sud - GHBS - Lorient
        • Kontakt:
    • Moselle
    • Pays de la Loire Region
      • Saint-Priest-en-Jarez, Pays de la Loire Region, Francie, 42270
    • Pyrénées Atlantiques
      • Pau, Pyrénées Atlantiques, Francie, 64000
        • Zatím nenabíráme
        • Centre Hospitalier de Pau
        • Kontakt:
    • Seine-maritime
      • Montivilliers, Seine-maritime, Francie, 76290
        • Zatím nenabíráme
        • Hôpital Jacques Monod - GH du Havre
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Patient with endometriosis for whom an Endotest is prescribed

Popis

Inclusion Criteria:

  • Women with a prescription for Endotest
  • Women aged 18 to 43
  • Who have dated and signed the consent form
  • Affiliated with the French healthcare system or covered by health insurance abroad

Exclusion Criteria:

  • Contraindications for the use of Endotest:

    1. Current pregnancy;
    2. Medical history of cancer or HIV infection;
    3. Active infection at the time of saliva collection;
  • Significant difficulty reading and understanding the language of the country in which the participant is located.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Endometriosis cohort performing Ziwig ENDOTEST®
Jiný: Questionnaire
EHP 5+6, RAND-36 et 6 and 12 months follow-up visits

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
To assess the impact of Endotest on quality of life and identify the factors associated with quality of life.
Časové okno: Day 1, 6 months and 12 months.

Endometriosis-specific quality of life score on the EHP-5 + 6 questionnaire (Endometriosis Health Profile - 11 items).

Score goes from 0 to 44. Higher the score is, worse the outcome is.
Day 1, 6 months and 12 months.
To assess the impact of Endotest on quality of life and identify the factors associated with quality of life.
Časové okno: Day 1, 6 months and 12 months
Score for each of the 8 dimensions of quality of life on the RAND-36 questionnaire (declined version of the 36-Item Short Form Survey (SF-36)) Score goes from 0 to 100 for each ones of the 8 dimensions. Higher the score is, better the outocome is.
Day 1, 6 months and 12 months
To assess the impact of Endotest on quality of life and identify the factors associated with quality of life.
Časové okno: 6 months

Factors associated with the level of endometriosis-specific quality of life (EHP-5+6 (Endometriosis Health Profile - 11 items)) at 6 months.

Score goes from 0 to 44. Higher the score is, worse the outcome is.
6 months
To assess the impact of Endotest on quality of life and identify the factors associated with quality of life.
Časové okno: 6 months

Factors associated with the level of each of the 8 dimensions of general quality of life (RAND-36 (declined version of the 36-Item Short Form Survey (SF-36)) at 6 months.

Score goes from 0 to 100 for each ones of the 8 dimensions. Higher the score is, better the outocome is.
6 months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Describe the impact of Endotest on adaptation strategies.
Časové okno: 6 months
Brief-COPE score (Brief Coping Orientation to Problems Experienced) Score goes from 1 to 4 for the 3 subscales (Problem Focussed, Emotion Focussed, Avoidant) There is no direct correlation between higher/lower scores and better/worse outcomes
6 months
Describe the impact of Endotest on the assisted reproductive technology (ART) journey (including infertility assessment and fertility preservation).
Časové okno: Through study completion, an average of 1 year
Number of patients starting an assisted reproductive technology (ART) treatment programme
Through study completion, an average of 1 year
Describe the impact of Endotest on the assisted reproductive technology (ART) journey (including infertility assessment and fertility preservation).
Časové okno: Through study completion, an average of 1 year
Number of patients for whom the ART treatment plan is amended (e.g. switching from intrauterine insemination to IVF, surgery)
Through study completion, an average of 1 year
Describe the impact of Endotest's results immediately following the announcement.
Časové okno: 1 month
Personalised questionnaire on immediate emotional reactions
1 month
Describe the impact of Endotest on patient care: tests, treatments, and additional procedures (e.g., laparoscopy).
Časové okno: Through study completion, an average of 1 year
Number and type of additional tests or procedures performed (ultrasound, MRI, laparoscopy, etc.).
Through study completion, an average of 1 year
Describe the impact of Endotest on patient care: tests, treatments, and additional procedures (e.g., laparoscopy).
Časové okno: Through study completion, an average of 1 year
Initiation or modification of treatments (hormonal, pain relievers, etc.).
Through study completion, an average of 1 year
To assess the impact of Endotest on anxiety levels.
Časové okno: 1 month
Visual Analog Scale Anxiety Score Score goes from 0 to 100 Lower the score is, better the outcome is
1 month
Compare the care provided to patients with a positive Endotest result across participating countries.
Časové okno: Through study completion, an average of 1 year
Type of coverage and waiting period
Through study completion, an average of 1 year
Compare pelvic sensitivity based on Endotest results
Časové okno: Day 1 and 12 months
Convergences Score for Pelvic-Perineal Pain Score goes from 0 to 10 Lower the score is, better the outcome is.
Day 1 and 12 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

ZIWIG

Spolupracovníci

Monitoring Force Group

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

6. května 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. července 2029

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. července 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. dubna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. dubna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

1. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2025ZW03
  • 2026-A00166-45 (Jiný identifikátor: ANSM)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Endometrióza (diagnostika)

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in New Zealand

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit