Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Neuromuscular Strength Factors Influencing Vertical Jump Performance

24. dubna 2026 aktualizováno: Ramiz ARABACI, Uludag University

The Relationship Between Lower-Limb Muscle Strength and Related Parameters With Vertical Jump in Young Adult Males

This cross-sectional observational study is designed to comprehensively analyze the relationship between high-volume isokinetic muscle performance and explosive vertical jump capacity in healthy, recreationally active young adult males.

While traditional neuromuscular assessments frequently emphasize momentary peak force (Peak Torque), this study investigates the hypothesis that sustained mechanical work capacity (Total Work) and fatigue resistance (Fatigue Index) are more robust predictors of complex explosive tasks such as the countermovement jump (CMJ).

Methodology and Testing Protocol:

Participants will complete all assessments in a single laboratory session under controlled environmental conditions. The standardized testing sequence is as follows:

  1. Anthropometric and Body Composition Assessment: Participants' height, body mass, and body fat percentage will be measured using a multi-frequency bioelectrical impedance analyzer (InBody 270) following standard manufacturer protocols.
  2. Countermovement Jump (CMJ) Test: Following a standardized dynamic warm-up, participants will perform the CMJ test on a validated contact mat system (SmartJump). Participants will start from a standing position with hands placed on the hips to eliminate the influence of arm swing. They will perform a quick downward countermovement to approximately 90 degrees of knee flexion and execute a maximal vertical jump. Three trials will be conducted with a 30-second rest interval between attempts, and the highest jump will be recorded for analysis.
  3. Isokinetic Muscle Strength and Fatigue Test: After a 5-minute cycle ergometer warm-up, participants will undergo isokinetic testing on a computerized dynamometer (Humac Norm). Following familiarization trials, participants will execute a high-volume fatigue protocol consisting of 50 continuous, maximal concentric knee flexion and extension repetitions at an angular velocity of 180°/sec for both legs.

Primary Variables Analyzed:

From the isokinetic protocol, the primary variables of interest include Peak Torque (Nm), Average Power (W), Total Work (Nm), and the Isokinetic Fatigue Index (%). These mechanical metrics will be statistically analyzed against the maximum CMJ height (cm) to evaluate the predictive strength of sustained mechanical work capacity versus momentary force production on explosive motor performance.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

81

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

The study population consists of healthy, recreationally active young adult males (mean age of approximately 24 years). Participants are moderately to highly physically active individuals (e.g., engaging in walking or jogging 1-2 times weekly) with no recent history of musculoskeletal pain, lower body surgery, or consumption of ergogenic aids.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Healthy young adult males
  • Moderately or highly physically active (e.g., walking or jogging 1-2 times weekly)
  • No consumption of any ergogenic aids or stimulants in the past 6 months

Exclusion Criteria:

  • Presence of any musculoskeletal pain
  • History of major lower body surgery within the last six months

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Study cohort
Healthy, recreationally active young adult males who underwent body composition, countermovement jump (CMJ), and isokinetic muscle strength testing

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Isokinetic Extension Total Work (ETW)
Časové okno: Baseline (Single laboratory visit)
The total mechanical work capacity of the knee extensor muscles, measured in Newton-meters (Nm) over a 50-repetition maximal isokinetic protocol at 180°/sec.
Baseline (Single laboratory visit)
Countermovement Jump (CMJ) Height
Časové okno: Baseline (Single laboratory visit)
Maximum vertical jump height achieved during the CMJ test, measured in centimeters (cm) using a contact mat system.
Baseline (Single laboratory visit)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. března 2024

Primární dokončení (Aktuální)

1. listopadu 2025

Dokončení studie (Aktuální)

12. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. dubna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. dubna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

1. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • E-87914409-050.03.04-230006086

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Individual participant data will not be publicly distributed to protect participant privacy and maintain confidentiality, in accordance with the ethics committee approval. However, de-identified raw data can be made available upon reasonable request to the principal investigator.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit