Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Neuromuscular Strength Factors Influencing Vertical Jump Performance

24 апреля 2026 г. обновлено: Ramiz ARABACI, Uludag University

The Relationship Between Lower-Limb Muscle Strength and Related Parameters With Vertical Jump in Young Adult Males

This cross-sectional observational study is designed to comprehensively analyze the relationship between high-volume isokinetic muscle performance and explosive vertical jump capacity in healthy, recreationally active young adult males.

While traditional neuromuscular assessments frequently emphasize momentary peak force (Peak Torque), this study investigates the hypothesis that sustained mechanical work capacity (Total Work) and fatigue resistance (Fatigue Index) are more robust predictors of complex explosive tasks such as the countermovement jump (CMJ).

Methodology and Testing Protocol:

Participants will complete all assessments in a single laboratory session under controlled environmental conditions. The standardized testing sequence is as follows:

  1. Anthropometric and Body Composition Assessment: Participants' height, body mass, and body fat percentage will be measured using a multi-frequency bioelectrical impedance analyzer (InBody 270) following standard manufacturer protocols.
  2. Countermovement Jump (CMJ) Test: Following a standardized dynamic warm-up, participants will perform the CMJ test on a validated contact mat system (SmartJump). Participants will start from a standing position with hands placed on the hips to eliminate the influence of arm swing. They will perform a quick downward countermovement to approximately 90 degrees of knee flexion and execute a maximal vertical jump. Three trials will be conducted with a 30-second rest interval between attempts, and the highest jump will be recorded for analysis.
  3. Isokinetic Muscle Strength and Fatigue Test: After a 5-minute cycle ergometer warm-up, participants will undergo isokinetic testing on a computerized dynamometer (Humac Norm). Following familiarization trials, participants will execute a high-volume fatigue protocol consisting of 50 continuous, maximal concentric knee flexion and extension repetitions at an angular velocity of 180°/sec for both legs.

Primary Variables Analyzed:

From the isokinetic protocol, the primary variables of interest include Peak Torque (Nm), Average Power (W), Total Work (Nm), and the Isokinetic Fatigue Index (%). These mechanical metrics will be statistically analyzed against the maximum CMJ height (cm) to evaluate the predictive strength of sustained mechanical work capacity versus momentary force production on explosive motor performance.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

81

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

The study population consists of healthy, recreationally active young adult males (mean age of approximately 24 years). Participants are moderately to highly physically active individuals (e.g., engaging in walking or jogging 1-2 times weekly) with no recent history of musculoskeletal pain, lower body surgery, or consumption of ergogenic aids.

Описание

Inclusion Criteria:

  • Healthy young adult males
  • Moderately or highly physically active (e.g., walking or jogging 1-2 times weekly)
  • No consumption of any ergogenic aids or stimulants in the past 6 months

Exclusion Criteria:

  • Presence of any musculoskeletal pain
  • History of major lower body surgery within the last six months

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Study cohort
Healthy, recreationally active young adult males who underwent body composition, countermovement jump (CMJ), and isokinetic muscle strength testing

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Isokinetic Extension Total Work (ETW)
Временное ограничение: Baseline (Single laboratory visit)
The total mechanical work capacity of the knee extensor muscles, measured in Newton-meters (Nm) over a 50-repetition maximal isokinetic protocol at 180°/sec.
Baseline (Single laboratory visit)
Countermovement Jump (CMJ) Height
Временное ограничение: Baseline (Single laboratory visit)
Maximum vertical jump height achieved during the CMJ test, measured in centimeters (cm) using a contact mat system.
Baseline (Single laboratory visit)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

12 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 апреля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 апреля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 мая 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • E-87914409-050.03.04-230006086

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Individual participant data will not be publicly distributed to protect participant privacy and maintain confidentiality, in accordance with the ethics committee approval. However, de-identified raw data can be made available upon reasonable request to the principal investigator.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться