Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Neuromuscular Strength Factors Influencing Vertical Jump Performance

24 april 2026 bijgewerkt door: Ramiz ARABACI, Uludag University

The Relationship Between Lower-Limb Muscle Strength and Related Parameters With Vertical Jump in Young Adult Males

This cross-sectional observational study is designed to comprehensively analyze the relationship between high-volume isokinetic muscle performance and explosive vertical jump capacity in healthy, recreationally active young adult males.

While traditional neuromuscular assessments frequently emphasize momentary peak force (Peak Torque), this study investigates the hypothesis that sustained mechanical work capacity (Total Work) and fatigue resistance (Fatigue Index) are more robust predictors of complex explosive tasks such as the countermovement jump (CMJ).

Methodology and Testing Protocol:

Participants will complete all assessments in a single laboratory session under controlled environmental conditions. The standardized testing sequence is as follows:

  1. Anthropometric and Body Composition Assessment: Participants' height, body mass, and body fat percentage will be measured using a multi-frequency bioelectrical impedance analyzer (InBody 270) following standard manufacturer protocols.
  2. Countermovement Jump (CMJ) Test: Following a standardized dynamic warm-up, participants will perform the CMJ test on a validated contact mat system (SmartJump). Participants will start from a standing position with hands placed on the hips to eliminate the influence of arm swing. They will perform a quick downward countermovement to approximately 90 degrees of knee flexion and execute a maximal vertical jump. Three trials will be conducted with a 30-second rest interval between attempts, and the highest jump will be recorded for analysis.
  3. Isokinetic Muscle Strength and Fatigue Test: After a 5-minute cycle ergometer warm-up, participants will undergo isokinetic testing on a computerized dynamometer (Humac Norm). Following familiarization trials, participants will execute a high-volume fatigue protocol consisting of 50 continuous, maximal concentric knee flexion and extension repetitions at an angular velocity of 180°/sec for both legs.

Primary Variables Analyzed:

From the isokinetic protocol, the primary variables of interest include Peak Torque (Nm), Average Power (W), Total Work (Nm), and the Isokinetic Fatigue Index (%). These mechanical metrics will be statistically analyzed against the maximum CMJ height (cm) to evaluate the predictive strength of sustained mechanical work capacity versus momentary force production on explosive motor performance.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

81

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

The study population consists of healthy, recreationally active young adult males (mean age of approximately 24 years). Participants are moderately to highly physically active individuals (e.g., engaging in walking or jogging 1-2 times weekly) with no recent history of musculoskeletal pain, lower body surgery, or consumption of ergogenic aids.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Healthy young adult males
  • Moderately or highly physically active (e.g., walking or jogging 1-2 times weekly)
  • No consumption of any ergogenic aids or stimulants in the past 6 months

Exclusion Criteria:

  • Presence of any musculoskeletal pain
  • History of major lower body surgery within the last six months

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Study cohort
Healthy, recreationally active young adult males who underwent body composition, countermovement jump (CMJ), and isokinetic muscle strength testing

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Isokinetic Extension Total Work (ETW)
Tijdsspanne: Baseline (Single laboratory visit)
The total mechanical work capacity of the knee extensor muscles, measured in Newton-meters (Nm) over a 50-repetition maximal isokinetic protocol at 180°/sec.
Baseline (Single laboratory visit)
Countermovement Jump (CMJ) Height
Tijdsspanne: Baseline (Single laboratory visit)
Maximum vertical jump height achieved during the CMJ test, measured in centimeters (cm) using a contact mat system.
Baseline (Single laboratory visit)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

12 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 april 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 april 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 mei 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 april 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • E-87914409-050.03.04-230006086

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Individual participant data will not be publicly distributed to protect participant privacy and maintain confidentiality, in accordance with the ethics committee approval. However, de-identified raw data can be made available upon reasonable request to the principal investigator.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren