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Neuromuscular Strength Factors Influencing Vertical Jump Performance

24 aprile 2026 aggiornato da: Ramiz ARABACI, Uludag University

The Relationship Between Lower-Limb Muscle Strength and Related Parameters With Vertical Jump in Young Adult Males

This cross-sectional observational study is designed to comprehensively analyze the relationship between high-volume isokinetic muscle performance and explosive vertical jump capacity in healthy, recreationally active young adult males.

While traditional neuromuscular assessments frequently emphasize momentary peak force (Peak Torque), this study investigates the hypothesis that sustained mechanical work capacity (Total Work) and fatigue resistance (Fatigue Index) are more robust predictors of complex explosive tasks such as the countermovement jump (CMJ).

Methodology and Testing Protocol:

Participants will complete all assessments in a single laboratory session under controlled environmental conditions. The standardized testing sequence is as follows:

  1. Anthropometric and Body Composition Assessment: Participants' height, body mass, and body fat percentage will be measured using a multi-frequency bioelectrical impedance analyzer (InBody 270) following standard manufacturer protocols.
  2. Countermovement Jump (CMJ) Test: Following a standardized dynamic warm-up, participants will perform the CMJ test on a validated contact mat system (SmartJump). Participants will start from a standing position with hands placed on the hips to eliminate the influence of arm swing. They will perform a quick downward countermovement to approximately 90 degrees of knee flexion and execute a maximal vertical jump. Three trials will be conducted with a 30-second rest interval between attempts, and the highest jump will be recorded for analysis.
  3. Isokinetic Muscle Strength and Fatigue Test: After a 5-minute cycle ergometer warm-up, participants will undergo isokinetic testing on a computerized dynamometer (Humac Norm). Following familiarization trials, participants will execute a high-volume fatigue protocol consisting of 50 continuous, maximal concentric knee flexion and extension repetitions at an angular velocity of 180°/sec for both legs.

Primary Variables Analyzed:

From the isokinetic protocol, the primary variables of interest include Peak Torque (Nm), Average Power (W), Total Work (Nm), and the Isokinetic Fatigue Index (%). These mechanical metrics will be statistically analyzed against the maximum CMJ height (cm) to evaluate the predictive strength of sustained mechanical work capacity versus momentary force production on explosive motor performance.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

81

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

The study population consists of healthy, recreationally active young adult males (mean age of approximately 24 years). Participants are moderately to highly physically active individuals (e.g., engaging in walking or jogging 1-2 times weekly) with no recent history of musculoskeletal pain, lower body surgery, or consumption of ergogenic aids.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Healthy young adult males
  • Moderately or highly physically active (e.g., walking or jogging 1-2 times weekly)
  • No consumption of any ergogenic aids or stimulants in the past 6 months

Exclusion Criteria:

  • Presence of any musculoskeletal pain
  • History of major lower body surgery within the last six months

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Study cohort
Healthy, recreationally active young adult males who underwent body composition, countermovement jump (CMJ), and isokinetic muscle strength testing

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Isokinetic Extension Total Work (ETW)
Lasso di tempo: Baseline (Single laboratory visit)
The total mechanical work capacity of the knee extensor muscles, measured in Newton-meters (Nm) over a 50-repetition maximal isokinetic protocol at 180°/sec.
Baseline (Single laboratory visit)
Countermovement Jump (CMJ) Height
Lasso di tempo: Baseline (Single laboratory visit)
Maximum vertical jump height achieved during the CMJ test, measured in centimeters (cm) using a contact mat system.
Baseline (Single laboratory visit)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2024

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

12 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

1 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • E-87914409-050.03.04-230006086

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Individual participant data will not be publicly distributed to protect participant privacy and maintain confidentiality, in accordance with the ethics committee approval. However, de-identified raw data can be made available upon reasonable request to the principal investigator.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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