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Neuromuscular Strength Factors Influencing Vertical Jump Performance

24 avril 2026 mis à jour par: Ramiz ARABACI, Uludag University

The Relationship Between Lower-Limb Muscle Strength and Related Parameters With Vertical Jump in Young Adult Males

This cross-sectional observational study is designed to comprehensively analyze the relationship between high-volume isokinetic muscle performance and explosive vertical jump capacity in healthy, recreationally active young adult males.

While traditional neuromuscular assessments frequently emphasize momentary peak force (Peak Torque), this study investigates the hypothesis that sustained mechanical work capacity (Total Work) and fatigue resistance (Fatigue Index) are more robust predictors of complex explosive tasks such as the countermovement jump (CMJ).

Methodology and Testing Protocol:

Participants will complete all assessments in a single laboratory session under controlled environmental conditions. The standardized testing sequence is as follows:

  1. Anthropometric and Body Composition Assessment: Participants' height, body mass, and body fat percentage will be measured using a multi-frequency bioelectrical impedance analyzer (InBody 270) following standard manufacturer protocols.
  2. Countermovement Jump (CMJ) Test: Following a standardized dynamic warm-up, participants will perform the CMJ test on a validated contact mat system (SmartJump). Participants will start from a standing position with hands placed on the hips to eliminate the influence of arm swing. They will perform a quick downward countermovement to approximately 90 degrees of knee flexion and execute a maximal vertical jump. Three trials will be conducted with a 30-second rest interval between attempts, and the highest jump will be recorded for analysis.
  3. Isokinetic Muscle Strength and Fatigue Test: After a 5-minute cycle ergometer warm-up, participants will undergo isokinetic testing on a computerized dynamometer (Humac Norm). Following familiarization trials, participants will execute a high-volume fatigue protocol consisting of 50 continuous, maximal concentric knee flexion and extension repetitions at an angular velocity of 180°/sec for both legs.

Primary Variables Analyzed:

From the isokinetic protocol, the primary variables of interest include Peak Torque (Nm), Average Power (W), Total Work (Nm), and the Isokinetic Fatigue Index (%). These mechanical metrics will be statistically analyzed against the maximum CMJ height (cm) to evaluate the predictive strength of sustained mechanical work capacity versus momentary force production on explosive motor performance.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

81

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

The study population consists of healthy, recreationally active young adult males (mean age of approximately 24 years). Participants are moderately to highly physically active individuals (e.g., engaging in walking or jogging 1-2 times weekly) with no recent history of musculoskeletal pain, lower body surgery, or consumption of ergogenic aids.

La description

Inclusion Criteria:

  • Healthy young adult males
  • Moderately or highly physically active (e.g., walking or jogging 1-2 times weekly)
  • No consumption of any ergogenic aids or stimulants in the past 6 months

Exclusion Criteria:

  • Presence of any musculoskeletal pain
  • History of major lower body surgery within the last six months

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Study cohort
Healthy, recreationally active young adult males who underwent body composition, countermovement jump (CMJ), and isokinetic muscle strength testing

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Isokinetic Extension Total Work (ETW)
Délai: Baseline (Single laboratory visit)
The total mechanical work capacity of the knee extensor muscles, measured in Newton-meters (Nm) over a 50-repetition maximal isokinetic protocol at 180°/sec.
Baseline (Single laboratory visit)
Countermovement Jump (CMJ) Height
Délai: Baseline (Single laboratory visit)
Maximum vertical jump height achieved during the CMJ test, measured in centimeters (cm) using a contact mat system.
Baseline (Single laboratory visit)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2024

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

12 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 avril 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 avril 2026

Première publication (Réel)

1 mai 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • E-87914409-050.03.04-230006086

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Individual participant data will not be publicly distributed to protect participant privacy and maintain confidentiality, in accordance with the ethics committee approval. However, de-identified raw data can be made available upon reasonable request to the principal investigator.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

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