Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Comparison of Topical Insulin and Amniotic Membrane Transplant for Persistent Corneal Epithelial Defects

28. dubna 2026 aktualizováno: Subha Masham, Al-Shifa Trust Eye Hospital

Comparison of Efficacy of Topical Insulin With Amniotic Membrane Transplant in Persistent Epithelial Defects of Cornea

After an initial period of standard treatment, they received further care aimed at helping the surface of the eye heal. Clear instructions were given on how to use and store the treatment properly. Patients were then monitored regularly over several months, with doctors checking their healing progress during follow-up visits. The study continued for a total of 24 weeks to observe how well and how quickly the eye surface recovered.

Přehled studie

Detailní popis

The area of the corneal epithelial defects will be evaluated using anterior segment photography of the cornea which will be performed after administration of fluorescein dye at a magnification of 10× using a camera attached to a slit-lamp microscope. The images will be analyzed with an image analysis system (ImageJ software) by a single observer to determine the epithelial defect area. The corneal epithelial defect will be graded from I through III. The patients will be randomly divided into two groups using computer generated random number. One half will be treated with Amniotic membrane grafts while other half will receive treatment with topical insulin drops administered every 6 hours till complete re-epithelization of corneal epithelial defects. Follow up will be done uptil 24 weeks.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

214

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Subha Mashaam Principal Investigator, MBBS
  • Telefonní číslo: +92-340-6805428
  • E-mail: creativedoctor@gmail.com

Studijní místa

    • Punjab Province
      • Rawalpindi, Punjab Province, Pákistán, 46000
        • Nábor
        • Al Shifa Eye Trust Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

  • Corneal epithelial defects for more than 2 weeks no improvement using standard treatment

Exclusion Criteria:

  • • Systemic conditions e.g. uncontrolled Diabetes, autoimmune disorders

    • Recent eye surgery within last 3 months
    • Hereditary corneal dystrophies
    • Active eye infections

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Group Topical Insulin
Topical Insulin eye drops will be administered every 6 hours till healing of corneal epithelial defects
Aktivní komparátor: Group Amniotic Membrane graft
Surgically amniotic membrane grafts will be applied to bridge and heal the corneal defects

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Cure rate
Časové okno: From time of randomization up to 24th week of followup.
This will be the number of patients out of total number in each group completely cured of corneal epithelial defects
From time of randomization up to 24th week of followup.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Mean time to healing
Časové okno: From time of randomization upto 24th week of followup
This will be the mean time to complete healing in weeks from initiation of treatment until full epithelial closure as confirmed by lack of fluorescein staining on slit-lamp examination.
From time of randomization upto 24th week of followup

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Shama Khan, MBBS,FCPS, Senior Consultant Cornea Department

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

27. března 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

27. září 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

27. září 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. března 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. dubna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

1. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • ERC-42/AST-24

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Ethical Committee doesnt allow data sharing

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit