- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07584577
Evaluation of the Administration of Artificial Nutrition by Feeding Jejunostomy During Neoadjuvant Treatment on Postoperative Morbidity in the Context of Esophageal or Stomach Cancer (FREJENO)
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Malnutrition is frequently associated with esogastric cancers at diagnosis (65-80% of cases). It has been shown that malnutrition in digestive oncology is linked to increased mortality, higher rates of postoperative complications, greater toxicity induced by chemoradiotherapy, and reduced survival. Furthermore, malnutrition present before the start of neoadjuvant treatment is likely to worsen during therapy, due to the occurrence of diarrhea, malabsorption, and dysgeusia during chemotherapy.
However, there are no recommendations regarding the use of nutritional support (type and duration) during the neoadjuvant treatment phase for esogastric cancers. Indeed, the data in the literature are quite heterogeneous regarding the duration of preoperative nutrition, ranging from a few days to several weeks, as well as the type of nutritional support to be used. No study has specifically investigated the evolution of nutritional status during this refeeding phase. As for postoperative complications, the results are mixed, although the trend suggests a reduction in postoperative complications for esophageal surgery. For gastric surgery, only one study examined surgical site infections and found a decrease in incidence when adequate nutrition was provided for more than 14 days before surgery. Nevertheless, postoperative mortality was not affected by improved nutritional status. Most of these studies are small retrospective series. The only prospective studies assessed preoperative nutrition for just 7 days before surgery, with limited sample sizes.
An educational review was published in 2012 highlighting the importance of nutritional support in malnourished patients, recommending nutritional supplementation for all patients: oral supplementation for non-malnourished patients, and jejunostomy feeding for malnourished patients.
In this context, the primary objective of this study is to evaluate the rate of postoperative complications with perioperative enteral nutrition compared to the absence of preoperative enteral nutrition.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Caroline GRONNIER, PhD, MD
- Telefonní číslo: +335-57-62-24-77
- E-mail: caroline.gronnier@chu-bordeaux.fr
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Valérie AURILLAC
- Telefonní číslo: +335-57-62-24-77
- E-mail: valerie.aurillac@chu-bordeaux.fr
Studijní místa
-
-
-
Pessac, Francie, 33600
- Nábor
- Hopîtal du Haut Lévêque
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Caroline GRONNIER, MD, PhD
-
Kontakt:
- Caroline GRONNIER
- Telefonní číslo: + 33 5 57 65 60 05
- E-mail: caroline.gronnier@chu-bordeaux.fr
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Retrospective case-control study including patients with esophageal cancer treated with neoadjuvant therapy.
The control group consists of patients who did not receive enteral or parenteral nutrition during neoadjuvant treatment.
The case group consists of patients who received enteral or parenteral nutrition during neoadjuvant treatment.
Popis
Inclusion Criteria:
- Patient undergoing surgery for esophageal cancer
- Malnourished patient at the time of management
- Receiving neoadjuvant treatment
Exclusion Criteria:
- Patient not malnourished at the time of management
- Patient who did not receive neoadjuvant treatment
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Control group
patients who did not receive enteral or parenteral nutrition during neoadjuvant treatment.
|
|
|
Case group
patients who received enteral or parenteral nutrition during neoadjuvant treatment.
|
Patients who did not receive enteral or parenteral nutrition during neoadjuvant treatment.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Rate of postoperative complications according to the Clavien classification
Časové okno: Day 30
|
Proportion of patients experiencing at least one postoperative complication, classified according to Clavien-Dindo, in malnourished patients with versus without nutritional support.
|
Day 30
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Caroline GRONNIER, MD, PhD, University Hospital, Bordeaux
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Mariette C, De Botton ML, Piessen G. Surgery in esophageal and gastric cancer patients: what is the role for nutrition support in your daily practice? Ann Surg Oncol. 2012 Jul;19(7):2128-34. doi: 10.1245/s10434-012-2225-6. Epub 2012 Feb 10.
- Deftereos I, Kiss N, Isenring E, Carter VM, Yeung JM. A systematic review of the effect of preoperative nutrition support on nutritional status and treatment outcomes in upper gastrointestinal cancer resection. Eur J Surg Oncol. 2020 Aug;46(8):1423-1434. doi: 10.1016/j.ejso.2020.04.008. Epub 2020 Apr 18.
- Deftereos I, Yeung JM, Arslan J, Carter VM, Isenring E, Kiss N, On Behalf Of The Nourish Point Prevalence Study Group. Preoperative Nutrition Intervention in Patients Undergoing Resection for Upper Gastrointestinal Cancer: Results from the Multi-Centre NOURISH Point Prevalence Study. Nutrients. 2021 Sep 15;13(9):3205. doi: 10.3390/nu13093205.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Poruchy výživy
- Novotvary podle místa
- Novotvary
- Gastrointestinální novotvary
- Novotvary trávicího systému
- Nemoci trávicího systému
- Gastrointestinální onemocnění
- Novotvary hlavy a krku
- Nemoci jícnu
- Nutriční a metabolické nemoci
- Podvýživa
- Novotvary jícnu
- Terapeutika
- Nutriční terapie
- Metody krmení
- Nutriční podpora
- Parenterální výživa
Další identifikační čísla studie
- CHUBX 2025/060
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- MÍZA
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .