- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07584577
Evaluation of the Administration of Artificial Nutrition by Feeding Jejunostomy During Neoadjuvant Treatment on Postoperative Morbidity in the Context of Esophageal or Stomach Cancer (FREJENO)
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Malnutrition is frequently associated with esogastric cancers at diagnosis (65-80% of cases). It has been shown that malnutrition in digestive oncology is linked to increased mortality, higher rates of postoperative complications, greater toxicity induced by chemoradiotherapy, and reduced survival. Furthermore, malnutrition present before the start of neoadjuvant treatment is likely to worsen during therapy, due to the occurrence of diarrhea, malabsorption, and dysgeusia during chemotherapy.
However, there are no recommendations regarding the use of nutritional support (type and duration) during the neoadjuvant treatment phase for esogastric cancers. Indeed, the data in the literature are quite heterogeneous regarding the duration of preoperative nutrition, ranging from a few days to several weeks, as well as the type of nutritional support to be used. No study has specifically investigated the evolution of nutritional status during this refeeding phase. As for postoperative complications, the results are mixed, although the trend suggests a reduction in postoperative complications for esophageal surgery. For gastric surgery, only one study examined surgical site infections and found a decrease in incidence when adequate nutrition was provided for more than 14 days before surgery. Nevertheless, postoperative mortality was not affected by improved nutritional status. Most of these studies are small retrospective series. The only prospective studies assessed preoperative nutrition for just 7 days before surgery, with limited sample sizes.
An educational review was published in 2012 highlighting the importance of nutritional support in malnourished patients, recommending nutritional supplementation for all patients: oral supplementation for non-malnourished patients, and jejunostomy feeding for malnourished patients.
In this context, the primary objective of this study is to evaluate the rate of postoperative complications with perioperative enteral nutrition compared to the absence of preoperative enteral nutrition.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Caroline GRONNIER, PhD, MD
- Telefonnummer: +335-57-62-24-77
- E-Mail: caroline.gronnier@chu-bordeaux.fr
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Valérie AURILLAC
- Telefonnummer: +335-57-62-24-77
- E-Mail: valerie.aurillac@chu-bordeaux.fr
Studienorte
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Pessac, Frankreich, 33600
- Rekrutierung
- Hopîtal du Haut Lévêque
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Hauptermittler:
- Caroline GRONNIER, MD, PhD
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Kontakt:
- Caroline GRONNIER
- Telefonnummer: + 33 5 57 65 60 05
- E-Mail: caroline.gronnier@chu-bordeaux.fr
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Retrospective case-control study including patients with esophageal cancer treated with neoadjuvant therapy.
The control group consists of patients who did not receive enteral or parenteral nutrition during neoadjuvant treatment.
The case group consists of patients who received enteral or parenteral nutrition during neoadjuvant treatment.
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Patient undergoing surgery for esophageal cancer
- Malnourished patient at the time of management
- Receiving neoadjuvant treatment
Exclusion Criteria:
- Patient not malnourished at the time of management
- Patient who did not receive neoadjuvant treatment
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Control group
patients who did not receive enteral or parenteral nutrition during neoadjuvant treatment.
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Case group
patients who received enteral or parenteral nutrition during neoadjuvant treatment.
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Patients who did not receive enteral or parenteral nutrition during neoadjuvant treatment.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Rate of postoperative complications according to the Clavien classification
Zeitfenster: Day 30
|
Proportion of patients experiencing at least one postoperative complication, classified according to Clavien-Dindo, in malnourished patients with versus without nutritional support.
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Day 30
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Caroline GRONNIER, MD, PhD, University Hospital, Bordeaux
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Mariette C, De Botton ML, Piessen G. Surgery in esophageal and gastric cancer patients: what is the role for nutrition support in your daily practice? Ann Surg Oncol. 2012 Jul;19(7):2128-34. doi: 10.1245/s10434-012-2225-6. Epub 2012 Feb 10.
- Deftereos I, Kiss N, Isenring E, Carter VM, Yeung JM. A systematic review of the effect of preoperative nutrition support on nutritional status and treatment outcomes in upper gastrointestinal cancer resection. Eur J Surg Oncol. 2020 Aug;46(8):1423-1434. doi: 10.1016/j.ejso.2020.04.008. Epub 2020 Apr 18.
- Deftereos I, Yeung JM, Arslan J, Carter VM, Isenring E, Kiss N, On Behalf Of The Nourish Point Prevalence Study Group. Preoperative Nutrition Intervention in Patients Undergoing Resection for Upper Gastrointestinal Cancer: Results from the Multi-Centre NOURISH Point Prevalence Study. Nutrients. 2021 Sep 15;13(9):3205. doi: 10.3390/nu13093205.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Ernährungsstörungen
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen
- Gastrointestinale Neubildungen
- Neoplasmen des Verdauungssystems
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Magen-Darm-Erkrankungen
- Kopf-Hals-Neubildungen
- Erkrankungen der Speiseröhre
- Ernährungs- und Stoffwechselerkrankungen
- Unterernährung
- Ösophagusneoplasmen
- Therapeutika
- Ernährungstherapie
- Fütterungsmethoden
- Ernährungsunterstützung
- Parenterale Ernährung
Andere Studien-ID-Nummern
- CHUBX 2025/060
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- SAFT
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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