Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dual-Targeting CAR-NK Cells in Biomarker-Selected Advanced Colorectal Cancer (DUO-CRC-NK-111)

10. května 2026 aktualizováno: Beijing Biotech

A Phase 1/2, Biomarker-Assigned, Open-Label Dose Escalation and Expansion Study of Allogeneic Dual-Target CAR-NK Cells Targeting CEA (CEACAM5) and/or GUCY2C (GCC) With an Exploratory HER2/ERBB2-Positive Cohort in Subjects With Advanced or Metastatic Colorectal Cancer

This Phase 1/2 study evaluates the safety, tolerability, and preliminary anti-tumor activity of an allogeneic dual-target chimeric antigen receptor natural killer (CAR-NK) cell product in adults with advanced or metastatic colorectal cancer (CRC). Participants are assigned to one of three dual-target arms based on tumor antigen co-expression: (1) CEA+GUCY2C, (2) CEA+HER2, or (3) GUCY2C+HER2. Following dose escalation, the most suitable target pair (based on safety, feasibility, and early efficacy/biomarker signals) will be selected for dose expansion.

Přehled studie

Detailní popis

Colorectal cancer remains a major cause of cancer-related morbidity and mortality. CAR-NK therapy is being explored as a potentially safer, 'off-the-shelf' adoptive cell therapy platform with lower risk of graft-versus-host disease and typically less severe cytokine release than CAR-T in early experiences.

Target selection for solid tumors is limited by tumor heterogeneity and on-target/off-tumor expression. To reduce antigen escape and increase tumor selectivity, this study tests dual-target recognition against CRC-associated antigens: CEA (CEACAM5) and GUCY2C (GCC), with a HER2/ERBB2-positive subset as an exploratory population. GUCY2C is frequently retained in primary and metastatic CRC and is a well-established CRC target antigen. HER2 amplification/overexpression occurs in a minority of metastatic CRC and can be identified by validated IHC/ISH or genomic assays.

Biomarker assessment and target-pair selection: Tumor tissue (archival or fresh) is tested by central laboratory immunohistochemistry (IHC) for CEA and GUCY2C, and by HER2 testing per colorectal cancer criteria (IHC with reflex amplification testing as needed). Participants must meet co-expression thresholds for one antigen pair and are assigned accordingly. After Part A (dose escalation), a prespecified selection algorithm will nominate the target pair for expansion using a composite score including DLT rate, feasibility/manufacturing success, ORR/DCR signals, CAR-NK persistence, and evidence of target engagement. Treatment plan: Participants receive lymphodepleting chemotherapy followed by infusion of the assigned dual-target CAR-NK cells. A second infusion in the same cycle may be permitted in selected dose levels if safety criteria are met. Hospitalization/close monitoring is required during the early post-infusion period.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

48

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, Čína, 518036

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Histologically confirmed colorectal adenocarcinoma that is unresectable or metastatic and has progressed after, is intolerant to, or is ineligible for standard therapies.
  • Measurable disease per RECIST v1.1 (unless in minimal residual disease (MRD) or post-resection cohorts if a future amendment is planned).
  • Tumor antigen co-expression meeting central lab thresholds for one of the following pairs: CEA+GUCY2C, CEA+HER2, or GUCY2C+HER2.
  • ECOG performance status 0-1.
  • Adequate organ function (hematologic, renal, hepatic, and cardiac) as defined in protocol.
  • Recovered to Grade ≤1 from prior therapy-related toxicities (except stable Grade 2 neuropathy or alopecia).
  • Life expectancy ≥ 12 weeks.
  • Willingness to use effective contraception during study and for a protocol-defined period after cell infusion.

Exclusion Criteria:

  • Active, uncontrolled infection (including uncontrolled HBV/HCV) or known uncontrolled HIV infection.
  • Active CNS metastases that are symptomatic or require escalating steroids. (Stable treated CNS disease may be allowed per protocol.)
  • Prior gene-modified cellular therapy (CAR-T/CAR-NK/TCR-T) within 6 months, or any prior therapy that in the investigator's judgment increases risk of severe toxicity.
  • Clinically significant autoimmune disease requiring systemic immunosuppression within the past 6 months.
  • Concurrent anti-cancer therapy (other than protocol-permitted bridging) during the DLT window.
  • Pregnant or breastfeeding.
  • Significant cardiovascular disease (e.g., recent MI, uncontrolled arrhythmia), uncontrolled pulmonary disease, or other severe comorbidity that would increase risk.
  • Known hypersensitivity to study chemotherapy components (fludarabine/cyclophosphamide) or required supportive medications.
  • Any condition that, in the investigator's opinion, would interfere with study participation, safety monitoring, or interpretation of results.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Arm A: CEA+GUCY2C Dual CAR-NK
CRC with tumor co-expression of CEA (CEACAM5) and GUCY2C (GCC) above prespecified thresholds
ogeneic dual-target CAR-NK cells manufactured from cord blood-derived NK cells, genetically engineered to express a tandem (dual-binding) CAR, an IL-15 support element (e.g., membrane-bound IL-15 or IL-15/IL-15R fusion), and an inducible suicide switch
Lymphodepleting chemotherapy ( fludarabine and cyclophosphamide) administered pre-infusion to facilitate CAR-NK cell engraftment.
Experimentální: CEA+HER2 Dual CAR-NK
CRC with CEA expression and HER2/ERBB2 positivity
ogeneic dual-target CAR-NK cells manufactured from cord blood-derived NK cells, genetically engineered to express a tandem (dual-binding) CAR, an IL-15 support element (e.g., membrane-bound IL-15 or IL-15/IL-15R fusion), and an inducible suicide switch
Lymphodepleting chemotherapy ( fludarabine and cyclophosphamide) administered pre-infusion to facilitate CAR-NK cell engraftment.
Experimentální: GUCY2C+HER2 Dual CAR-NK
CRC with GUCY2C expression and HER2/ERBB2 positivity
ogeneic dual-target CAR-NK cells manufactured from cord blood-derived NK cells, genetically engineered to express a tandem (dual-binding) CAR, an IL-15 support element (e.g., membrane-bound IL-15 or IL-15/IL-15R fusion), and an inducible suicide switch
Lymphodepleting chemotherapy ( fludarabine and cyclophosphamide) administered pre-infusion to facilitate CAR-NK cell engraftment.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Výskyt toxicit limitujících dávku (DLT) klasifikovaných podle CTCAE v5.0.
Časové okno: 28 dnů
28 dnů
Maximální tolerovaná dávka (MTD)
Časové okno: 28 dní
28 dní
Míra objektivní odpovědi (ORR) podle RECIST v1.1 v expanzní kohortě.
Časové okno: 12 týdnů
12 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: 24 měsíců
24 měsíců
Výskyt a závažnost nežádoucích účinků (AEs)
Časové okno: 24 měsíců
24 měsíců
Disease control rate (DCR) and duration of response (DoR) by RECIST v1.1.
Časové okno: 24 months
24 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

2. února 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

14. března 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

17. března 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

15. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na EB-DUO-CAR-NK-CEA/GCC

Předplatit