Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dual-Targeting CAR-NK Cells in Biomarker-Selected Advanced Colorectal Cancer (DUO-CRC-NK-111)

10 maja 2026 zaktualizowane przez: Beijing Biotech

A Phase 1/2, Biomarker-Assigned, Open-Label Dose Escalation and Expansion Study of Allogeneic Dual-Target CAR-NK Cells Targeting CEA (CEACAM5) and/or GUCY2C (GCC) With an Exploratory HER2/ERBB2-Positive Cohort in Subjects With Advanced or Metastatic Colorectal Cancer

This Phase 1/2 study evaluates the safety, tolerability, and preliminary anti-tumor activity of an allogeneic dual-target chimeric antigen receptor natural killer (CAR-NK) cell product in adults with advanced or metastatic colorectal cancer (CRC). Participants are assigned to one of three dual-target arms based on tumor antigen co-expression: (1) CEA+GUCY2C, (2) CEA+HER2, or (3) GUCY2C+HER2. Following dose escalation, the most suitable target pair (based on safety, feasibility, and early efficacy/biomarker signals) will be selected for dose expansion.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Colorectal cancer remains a major cause of cancer-related morbidity and mortality. CAR-NK therapy is being explored as a potentially safer, 'off-the-shelf' adoptive cell therapy platform with lower risk of graft-versus-host disease and typically less severe cytokine release than CAR-T in early experiences.

Target selection for solid tumors is limited by tumor heterogeneity and on-target/off-tumor expression. To reduce antigen escape and increase tumor selectivity, this study tests dual-target recognition against CRC-associated antigens: CEA (CEACAM5) and GUCY2C (GCC), with a HER2/ERBB2-positive subset as an exploratory population. GUCY2C is frequently retained in primary and metastatic CRC and is a well-established CRC target antigen. HER2 amplification/overexpression occurs in a minority of metastatic CRC and can be identified by validated IHC/ISH or genomic assays.

Biomarker assessment and target-pair selection: Tumor tissue (archival or fresh) is tested by central laboratory immunohistochemistry (IHC) for CEA and GUCY2C, and by HER2 testing per colorectal cancer criteria (IHC with reflex amplification testing as needed). Participants must meet co-expression thresholds for one antigen pair and are assigned accordingly. After Part A (dose escalation), a prespecified selection algorithm will nominate the target pair for expansion using a composite score including DLT rate, feasibility/manufacturing success, ORR/DCR signals, CAR-NK persistence, and evidence of target engagement. Treatment plan: Participants receive lymphodepleting chemotherapy followed by infusion of the assigned dual-target CAR-NK cells. A second infusion in the same cycle may be permitted in selected dose levels if safety criteria are met. Hospitalization/close monitoring is required during the early post-infusion period.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

48

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, Chiny, 518036
        • Rekrutacyjny
        • Peking University Shenzhen Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Histologically confirmed colorectal adenocarcinoma that is unresectable or metastatic and has progressed after, is intolerant to, or is ineligible for standard therapies.
  • Measurable disease per RECIST v1.1 (unless in minimal residual disease (MRD) or post-resection cohorts if a future amendment is planned).
  • Tumor antigen co-expression meeting central lab thresholds for one of the following pairs: CEA+GUCY2C, CEA+HER2, or GUCY2C+HER2.
  • ECOG performance status 0-1.
  • Adequate organ function (hematologic, renal, hepatic, and cardiac) as defined in protocol.
  • Recovered to Grade ≤1 from prior therapy-related toxicities (except stable Grade 2 neuropathy or alopecia).
  • Life expectancy ≥ 12 weeks.
  • Willingness to use effective contraception during study and for a protocol-defined period after cell infusion.

Exclusion Criteria:

  • Active, uncontrolled infection (including uncontrolled HBV/HCV) or known uncontrolled HIV infection.
  • Active CNS metastases that are symptomatic or require escalating steroids. (Stable treated CNS disease may be allowed per protocol.)
  • Prior gene-modified cellular therapy (CAR-T/CAR-NK/TCR-T) within 6 months, or any prior therapy that in the investigator's judgment increases risk of severe toxicity.
  • Clinically significant autoimmune disease requiring systemic immunosuppression within the past 6 months.
  • Concurrent anti-cancer therapy (other than protocol-permitted bridging) during the DLT window.
  • Pregnant or breastfeeding.
  • Significant cardiovascular disease (e.g., recent MI, uncontrolled arrhythmia), uncontrolled pulmonary disease, or other severe comorbidity that would increase risk.
  • Known hypersensitivity to study chemotherapy components (fludarabine/cyclophosphamide) or required supportive medications.
  • Any condition that, in the investigator's opinion, would interfere with study participation, safety monitoring, or interpretation of results.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Arm A: CEA+GUCY2C Dual CAR-NK
CRC with tumor co-expression of CEA (CEACAM5) and GUCY2C (GCC) above prespecified thresholds
ogeneic dual-target CAR-NK cells manufactured from cord blood-derived NK cells, genetically engineered to express a tandem (dual-binding) CAR, an IL-15 support element (e.g., membrane-bound IL-15 or IL-15/IL-15R fusion), and an inducible suicide switch
Lymphodepleting chemotherapy ( fludarabine and cyclophosphamide) administered pre-infusion to facilitate CAR-NK cell engraftment.
Eksperymentalny: CEA+HER2 Dual CAR-NK
CRC with CEA expression and HER2/ERBB2 positivity
ogeneic dual-target CAR-NK cells manufactured from cord blood-derived NK cells, genetically engineered to express a tandem (dual-binding) CAR, an IL-15 support element (e.g., membrane-bound IL-15 or IL-15/IL-15R fusion), and an inducible suicide switch
Lymphodepleting chemotherapy ( fludarabine and cyclophosphamide) administered pre-infusion to facilitate CAR-NK cell engraftment.
Eksperymentalny: GUCY2C+HER2 Dual CAR-NK
CRC with GUCY2C expression and HER2/ERBB2 positivity
ogeneic dual-target CAR-NK cells manufactured from cord blood-derived NK cells, genetically engineered to express a tandem (dual-binding) CAR, an IL-15 support element (e.g., membrane-bound IL-15 or IL-15/IL-15R fusion), and an inducible suicide switch
Lymphodepleting chemotherapy ( fludarabine and cyclophosphamide) administered pre-infusion to facilitate CAR-NK cell engraftment.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Częstość występowania toksyczności ograniczających dawkę (DLT) ocenianych według CTCAE v5.0.
Ramy czasowe: 28 dni
28 dni
Maksymalna tolerowana dawka (MTD)
Ramy czasowe: 28 Dni
28 Dni
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi (ORR) według RECIST v1.1 w kohorcie ekspansji.
Ramy czasowe: 12 tygodni
12 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: 24 miesiące
24 miesiące
Częstość występowania i nasilenie zdarzeń niepożądanych (AEs)
Ramy czasowe: 24 miesiące
24 miesiące
Disease control rate (DCR) and duration of response (DoR) by RECIST v1.1.
Ramy czasowe: 24 months
24 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 lutego 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

14 marca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

17 marca 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj