Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Dual-Targeting CAR-NK Cells in Biomarker-Selected Advanced Colorectal Cancer (DUO-CRC-NK-111)

10 mei 2026 bijgewerkt door: Beijing Biotech

A Phase 1/2, Biomarker-Assigned, Open-Label Dose Escalation and Expansion Study of Allogeneic Dual-Target CAR-NK Cells Targeting CEA (CEACAM5) and/or GUCY2C (GCC) With an Exploratory HER2/ERBB2-Positive Cohort in Subjects With Advanced or Metastatic Colorectal Cancer

This Phase 1/2 study evaluates the safety, tolerability, and preliminary anti-tumor activity of an allogeneic dual-target chimeric antigen receptor natural killer (CAR-NK) cell product in adults with advanced or metastatic colorectal cancer (CRC). Participants are assigned to one of three dual-target arms based on tumor antigen co-expression: (1) CEA+GUCY2C, (2) CEA+HER2, or (3) GUCY2C+HER2. Following dose escalation, the most suitable target pair (based on safety, feasibility, and early efficacy/biomarker signals) will be selected for dose expansion.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Colorectal cancer remains a major cause of cancer-related morbidity and mortality. CAR-NK therapy is being explored as a potentially safer, 'off-the-shelf' adoptive cell therapy platform with lower risk of graft-versus-host disease and typically less severe cytokine release than CAR-T in early experiences.

Target selection for solid tumors is limited by tumor heterogeneity and on-target/off-tumor expression. To reduce antigen escape and increase tumor selectivity, this study tests dual-target recognition against CRC-associated antigens: CEA (CEACAM5) and GUCY2C (GCC), with a HER2/ERBB2-positive subset as an exploratory population. GUCY2C is frequently retained in primary and metastatic CRC and is a well-established CRC target antigen. HER2 amplification/overexpression occurs in a minority of metastatic CRC and can be identified by validated IHC/ISH or genomic assays.

Biomarker assessment and target-pair selection: Tumor tissue (archival or fresh) is tested by central laboratory immunohistochemistry (IHC) for CEA and GUCY2C, and by HER2 testing per colorectal cancer criteria (IHC with reflex amplification testing as needed). Participants must meet co-expression thresholds for one antigen pair and are assigned accordingly. After Part A (dose escalation), a prespecified selection algorithm will nominate the target pair for expansion using a composite score including DLT rate, feasibility/manufacturing success, ORR/DCR signals, CAR-NK persistence, and evidence of target engagement. Treatment plan: Participants receive lymphodepleting chemotherapy followed by infusion of the assigned dual-target CAR-NK cells. A second infusion in the same cycle may be permitted in selected dose levels if safety criteria are met. Hospitalization/close monitoring is required during the early post-infusion period.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

48

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, China, 518036

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Histologically confirmed colorectal adenocarcinoma that is unresectable or metastatic and has progressed after, is intolerant to, or is ineligible for standard therapies.
  • Measurable disease per RECIST v1.1 (unless in minimal residual disease (MRD) or post-resection cohorts if a future amendment is planned).
  • Tumor antigen co-expression meeting central lab thresholds for one of the following pairs: CEA+GUCY2C, CEA+HER2, or GUCY2C+HER2.
  • ECOG performance status 0-1.
  • Adequate organ function (hematologic, renal, hepatic, and cardiac) as defined in protocol.
  • Recovered to Grade ≤1 from prior therapy-related toxicities (except stable Grade 2 neuropathy or alopecia).
  • Life expectancy ≥ 12 weeks.
  • Willingness to use effective contraception during study and for a protocol-defined period after cell infusion.

Exclusion Criteria:

  • Active, uncontrolled infection (including uncontrolled HBV/HCV) or known uncontrolled HIV infection.
  • Active CNS metastases that are symptomatic or require escalating steroids. (Stable treated CNS disease may be allowed per protocol.)
  • Prior gene-modified cellular therapy (CAR-T/CAR-NK/TCR-T) within 6 months, or any prior therapy that in the investigator's judgment increases risk of severe toxicity.
  • Clinically significant autoimmune disease requiring systemic immunosuppression within the past 6 months.
  • Concurrent anti-cancer therapy (other than protocol-permitted bridging) during the DLT window.
  • Pregnant or breastfeeding.
  • Significant cardiovascular disease (e.g., recent MI, uncontrolled arrhythmia), uncontrolled pulmonary disease, or other severe comorbidity that would increase risk.
  • Known hypersensitivity to study chemotherapy components (fludarabine/cyclophosphamide) or required supportive medications.
  • Any condition that, in the investigator's opinion, would interfere with study participation, safety monitoring, or interpretation of results.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Arm A: CEA+GUCY2C Dual CAR-NK
CRC with tumor co-expression of CEA (CEACAM5) and GUCY2C (GCC) above prespecified thresholds
ogeneic dual-target CAR-NK cells manufactured from cord blood-derived NK cells, genetically engineered to express a tandem (dual-binding) CAR, an IL-15 support element (e.g., membrane-bound IL-15 or IL-15/IL-15R fusion), and an inducible suicide switch
Lymphodepleting chemotherapy ( fludarabine and cyclophosphamide) administered pre-infusion to facilitate CAR-NK cell engraftment.
Experimenteel: CEA+HER2 Dual CAR-NK
CRC with CEA expression and HER2/ERBB2 positivity
ogeneic dual-target CAR-NK cells manufactured from cord blood-derived NK cells, genetically engineered to express a tandem (dual-binding) CAR, an IL-15 support element (e.g., membrane-bound IL-15 or IL-15/IL-15R fusion), and an inducible suicide switch
Lymphodepleting chemotherapy ( fludarabine and cyclophosphamide) administered pre-infusion to facilitate CAR-NK cell engraftment.
Experimenteel: GUCY2C+HER2 Dual CAR-NK
CRC with GUCY2C expression and HER2/ERBB2 positivity
ogeneic dual-target CAR-NK cells manufactured from cord blood-derived NK cells, genetically engineered to express a tandem (dual-binding) CAR, an IL-15 support element (e.g., membrane-bound IL-15 or IL-15/IL-15R fusion), and an inducible suicide switch
Lymphodepleting chemotherapy ( fludarabine and cyclophosphamide) administered pre-infusion to facilitate CAR-NK cell engraftment.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Incidentie van dosislimiterende toxiciteiten (DLT's) gegradeerd volgens CTCAE v5.0.
Tijdsspanne: 28 Dagen
28 Dagen
Maximaal getolereerde dosis (MTD)
Tijdsspanne: 28 dagen
28 dagen
Objectieve responsratio (ORR) volgens RECIST v1.1 in de uitbreidingscohort.
Tijdsspanne: 12 weken
12 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Progressievrije overleving (PFS)
Tijdsspanne: 24 maanden
24 maanden
Incidentie en ernst van bijwerkingen (AEs)
Tijdsspanne: 24 maanden
24 maanden
Disease control rate (DCR) and duration of response (DoR) by RECIST v1.1.
Tijdsspanne: 24 months
24 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 februari 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

14 maart 2027

Studie voltooiing (Geschat)

17 maart 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 mei 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 mei 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 mei 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren