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Dual-Targeting CAR-NK Cells in Biomarker-Selected Advanced Colorectal Cancer (DUO-CRC-NK-111)

10 de maio de 2026 atualizado por: Beijing Biotech

A Phase 1/2, Biomarker-Assigned, Open-Label Dose Escalation and Expansion Study of Allogeneic Dual-Target CAR-NK Cells Targeting CEA (CEACAM5) and/or GUCY2C (GCC) With an Exploratory HER2/ERBB2-Positive Cohort in Subjects With Advanced or Metastatic Colorectal Cancer

This Phase 1/2 study evaluates the safety, tolerability, and preliminary anti-tumor activity of an allogeneic dual-target chimeric antigen receptor natural killer (CAR-NK) cell product in adults with advanced or metastatic colorectal cancer (CRC). Participants are assigned to one of three dual-target arms based on tumor antigen co-expression: (1) CEA+GUCY2C, (2) CEA+HER2, or (3) GUCY2C+HER2. Following dose escalation, the most suitable target pair (based on safety, feasibility, and early efficacy/biomarker signals) will be selected for dose expansion.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Colorectal cancer remains a major cause of cancer-related morbidity and mortality. CAR-NK therapy is being explored as a potentially safer, 'off-the-shelf' adoptive cell therapy platform with lower risk of graft-versus-host disease and typically less severe cytokine release than CAR-T in early experiences.

Target selection for solid tumors is limited by tumor heterogeneity and on-target/off-tumor expression. To reduce antigen escape and increase tumor selectivity, this study tests dual-target recognition against CRC-associated antigens: CEA (CEACAM5) and GUCY2C (GCC), with a HER2/ERBB2-positive subset as an exploratory population. GUCY2C is frequently retained in primary and metastatic CRC and is a well-established CRC target antigen. HER2 amplification/overexpression occurs in a minority of metastatic CRC and can be identified by validated IHC/ISH or genomic assays.

Biomarker assessment and target-pair selection: Tumor tissue (archival or fresh) is tested by central laboratory immunohistochemistry (IHC) for CEA and GUCY2C, and by HER2 testing per colorectal cancer criteria (IHC with reflex amplification testing as needed). Participants must meet co-expression thresholds for one antigen pair and are assigned accordingly. After Part A (dose escalation), a prespecified selection algorithm will nominate the target pair for expansion using a composite score including DLT rate, feasibility/manufacturing success, ORR/DCR signals, CAR-NK persistence, and evidence of target engagement. Treatment plan: Participants receive lymphodepleting chemotherapy followed by infusion of the assigned dual-target CAR-NK cells. A second infusion in the same cycle may be permitted in selected dose levels if safety criteria are met. Hospitalization/close monitoring is required during the early post-infusion period.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

48

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, China, 518036
        • Recrutamento
        • Peking University Shenzhen Hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Histologically confirmed colorectal adenocarcinoma that is unresectable or metastatic and has progressed after, is intolerant to, or is ineligible for standard therapies.
  • Measurable disease per RECIST v1.1 (unless in minimal residual disease (MRD) or post-resection cohorts if a future amendment is planned).
  • Tumor antigen co-expression meeting central lab thresholds for one of the following pairs: CEA+GUCY2C, CEA+HER2, or GUCY2C+HER2.
  • ECOG performance status 0-1.
  • Adequate organ function (hematologic, renal, hepatic, and cardiac) as defined in protocol.
  • Recovered to Grade ≤1 from prior therapy-related toxicities (except stable Grade 2 neuropathy or alopecia).
  • Life expectancy ≥ 12 weeks.
  • Willingness to use effective contraception during study and for a protocol-defined period after cell infusion.

Exclusion Criteria:

  • Active, uncontrolled infection (including uncontrolled HBV/HCV) or known uncontrolled HIV infection.
  • Active CNS metastases that are symptomatic or require escalating steroids. (Stable treated CNS disease may be allowed per protocol.)
  • Prior gene-modified cellular therapy (CAR-T/CAR-NK/TCR-T) within 6 months, or any prior therapy that in the investigator's judgment increases risk of severe toxicity.
  • Clinically significant autoimmune disease requiring systemic immunosuppression within the past 6 months.
  • Concurrent anti-cancer therapy (other than protocol-permitted bridging) during the DLT window.
  • Pregnant or breastfeeding.
  • Significant cardiovascular disease (e.g., recent MI, uncontrolled arrhythmia), uncontrolled pulmonary disease, or other severe comorbidity that would increase risk.
  • Known hypersensitivity to study chemotherapy components (fludarabine/cyclophosphamide) or required supportive medications.
  • Any condition that, in the investigator's opinion, would interfere with study participation, safety monitoring, or interpretation of results.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Arm A: CEA+GUCY2C Dual CAR-NK
CRC with tumor co-expression of CEA (CEACAM5) and GUCY2C (GCC) above prespecified thresholds
ogeneic dual-target CAR-NK cells manufactured from cord blood-derived NK cells, genetically engineered to express a tandem (dual-binding) CAR, an IL-15 support element (e.g., membrane-bound IL-15 or IL-15/IL-15R fusion), and an inducible suicide switch
Lymphodepleting chemotherapy ( fludarabine and cyclophosphamide) administered pre-infusion to facilitate CAR-NK cell engraftment.
Experimental: CEA+HER2 Dual CAR-NK
CRC with CEA expression and HER2/ERBB2 positivity
ogeneic dual-target CAR-NK cells manufactured from cord blood-derived NK cells, genetically engineered to express a tandem (dual-binding) CAR, an IL-15 support element (e.g., membrane-bound IL-15 or IL-15/IL-15R fusion), and an inducible suicide switch
Lymphodepleting chemotherapy ( fludarabine and cyclophosphamide) administered pre-infusion to facilitate CAR-NK cell engraftment.
Experimental: GUCY2C+HER2 Dual CAR-NK
CRC with GUCY2C expression and HER2/ERBB2 positivity
ogeneic dual-target CAR-NK cells manufactured from cord blood-derived NK cells, genetically engineered to express a tandem (dual-binding) CAR, an IL-15 support element (e.g., membrane-bound IL-15 or IL-15/IL-15R fusion), and an inducible suicide switch
Lymphodepleting chemotherapy ( fludarabine and cyclophosphamide) administered pre-infusion to facilitate CAR-NK cell engraftment.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Incidência de toxicidades limitantes de dose (TLDs) classificadas pela CTCAE v5.0.
Prazo: 28 Dias
28 Dias
Dose máxima tolerada (DMT)
Prazo: 28 Dias
28 Dias
Taxa de resposta objetiva (ORR) por RECIST v1.1 na coorte de expansão.
Prazo: 12 semanas
12 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Sobrevida livre de progressão (PFS)
Prazo: 24 meses
24 meses
Incidência e gravidade de eventos adversos (AEs)
Prazo: 24 meses
24 meses
Disease control rate (DCR) and duration of response (DoR) by RECIST v1.1.
Prazo: 24 months
24 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de fevereiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

14 de março de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

17 de março de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de maio de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de maio de 2026

Primeira postagem (Real)

15 de maio de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de maio de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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