Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Retrospective Analysis of CPET and Cognitive Tests of Healthy Individuals, Treated With 60 Treatment of HBOT (HBOT)

17. května 2026 aktualizováno: Assaf-Harofeh Medical Center

Retrospective Analysis of Cardiopulmonary Exercise Tests and Cognitive Tests of Healthy Individuals Age 18+ Years, Treated at the Sagol Center for Hyperbaric Medicine and Research With 60 Hyperbaric Oxygen Therapy Treatments.

This retrospective observational study evaluates physiological and cognitive changes following a series of 60 hyperbaric oxygen therapy (HBOT) sessions in healthy individuals. Participants underwent treatment five days per week, each session included 90 minutes exposure to 100% oxygen at 2ATA with a five-minute air break every 20 minutes. Pre- and post-treatment data include cardiopulmonary exercise testing (CPET) and standardized cognitive assessments. The study aims to characterize associations between changes in cardiorespiratory fitness and cognitive performance following repeated HBOT exposure in a real-world clinical cohort

Přehled studie

Detailní popis

This retrospective observational study analyzes data collected from healthy adults who completed a full treatment series of 60 hyperbaric oxygen therapy (HBOT) sessions at the Sagol Center for Hyperbaric Medicine and Research. Each session included 90 minutes exposure to 100% oxygen at 2ATA with a five-minute air break every 20 minutes

The primary objective is to evaluate physiological adaptations to repeated HBOT exposure using cardiopulmonary exercise testing (CPET) metrics, including aerobic capacity and exercise performance parameters. A secondary objective is to examine concurrent changes in cognitive function as assessed by standardized neurocognitive testing performed as part of routine clinical evaluation.

The study utilizes de-identified data extracted from clinical records and institutional databases. As a retrospective analysis, no intervention or allocation was performed for research purposes. The study aims to explore potential relationships between changes in physical performance and cognitive outcomes following HBOT in in a real-world clinical cohort

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

1000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

This retrospective cohort includes adults treated at the Sagol Center who completed a full course of 60 hyperbaric oxygen therapy sessions. All participants underwent pre- and post-treatment cardiopulmonary exercise testing and standardized cognitive evaluations as part of routine clinical care. Data were extracted from institutional clinical databases for retrospective analysis.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18-65 years
  • Completed a full treatment series of 60 hyperbaric oxygen therapy (HBOT) sessions at the Sagol Center
  • Availability of pre- and post-treatment cardiopulmonary exercise testing (CPET) data
  • Availability of pre- and post-treatment cognitive assessment data

Exclusion Criteria:

  • Inability to complete a maximal CPET test, pre and post HBOT or Missing pre- or post-treatment CPET data.
  • Incomplete HBOT treatment series
  • Missing cognitive assessment data

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Adults Treated With HBOT
Retrospective cohort of adults who completed a full treatment series of 60 hyperbaric oxygen therapy (HBOT) sessions at 2 atmospheres absolute (ATA) breathing 100% oxygen, and were approved for a maximal cardiopulmonary exercise testing (CPET). Prticipants underwent pre- and post-treatment cardiopulmonary exercise testing (CPET) and cognitive assessments as part of routine clinical evaluation.
60 consecutive hyperbaric oxygen treatment (HBOT) sessions, 5 sessions per week within a three months' period

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Exercise Duration During CPET
Časové okno: Baseline and post-treatment (approximately 4-6 months)

Total duration the participant is able to continue the cardiopulmonary exercise testing (CPET) protocol until voluntary exhaustion or termination criteria are reached.

Unit of Measure: Minutes

Baseline and post-treatment (approximately 4-6 months)
Peak Workload During CPET
Časové okno: Baseline and post-treatment (approximately 4-6 months)

Highest external work rate achieved during CPET on a cycle ergometer.

Unit of Measure: Watts (W)

Baseline and post-treatment (approximately 4-6 months)
Peak Metabolic Equivalent (METs) During CPET
Časové okno: Baseline and post-treatment (approximately 4-6 months)

Highest metabolic equivalent level achieved during treadmill-based CPET.

Unit of Measure: METs

Baseline and post-treatment (approximately 4-6 months)
Ventilatory Threshold Oxygen Uptake (VT1/VT2)
Časové okno: Baseline and post-treatment (approximately 4-6 months)
Oxygen uptake measured at ventilatory thresholds (VT1 and VT2) during CPET, reflecting metabolic transition during exercise. Unit of Measure: mL/kg/min
Baseline and post-treatment (approximately 4-6 months)
Ventilatory Threshold Workload
Časové okno: Baseline and post-treatment (approximately 4-6 months)

Workload achieved at ventilatory thresholds (VT1 and VT2) during CPET.

Unit of Measure: Watts (W)

Baseline and post-treatment (approximately 4-6 months)
Ventilatory Threshold Heart Rate
Časové okno: Baseline and post-treatment (approximately 4-6 months)
Heart rate recorded at ventilatory thresholds (VT1 and VT2) during CPET. Unit of Measure: Beats per minute (bpm)
Baseline and post-treatment (approximately 4-6 months)
Time to Ventilatory Threshold
Časové okno: Baseline and post-treatment (approximately 4-6 months)
Elapsed exercise time at which ventilatory thresholds (VT1 and VT2) are reached during CPET. Unit of Measure: Minutes
Baseline and post-treatment (approximately 4-6 months)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in Cognitive Function Following Hyperbaric Oxygen Therapy
Časové okno: Baseline and post-treatment (approximately 4-6 months)
Change in standardized cognitive performance scores measured before and after completion of 60 hyperbaric oxygen therapy sessions using NeuroTrax cognitive battery test.
Baseline and post-treatment (approximately 4-6 months)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. prosince 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. prosince 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. března 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. dubna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

19. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. května 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Poznání

Předplatit