Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Periodontal Status in Patients With Oral Lichen Planus

19. května 2026 aktualizováno: Carlo Lajolo, Catholic University of the Sacred Heart

Studio Retrospettivo Monocentrico di Una Coorte di Pazienti Affetti da Lichen Planus Orale: Caratteristiche, comorbilità e Fattori di Rischio Per la Trasformazione Maligna

This case-control study will enroll 176 patients age- and sex- matched at the Oral Medicine Unit, Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS, Rome. There will be two groups: The control group will consist of 88 healthy patients enrolled among those routinely attending the dental outpatient clinic. An additional 88 patients diagnosed with OLP will form the case group. Both groups will undergo standard dental examinations, including periodontal probing. The primary objective is to evaluate whether patients with OLP present a higher prevalence and severity of periodontitis compared to healthy subjects. Secondary objectives include the assessment of gingivitis prevalence and RT1 gingival recessions in OLP patients compared with controls. Periodontal status will be assessed using major clinical indices and classified according to the 2017 AAP/EFP case definition. The study aims to contribute evidence on the shared immune-inflammatory mechanisms underlying both conditions, with potential clinical implications for the integrated periodontal management of OLP patients.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

176

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Patients with oral lichen planus (OLP) attending the Oral Medicine Unit at Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS, Rome, and healthy subjects presenting to the same outpatient clinic for routine dental care, without clinical evidence or history of oral mucosal lichen planus. Both groups will be matched 1:1 for age and sex. Patients with major systemic confounders known to affect periodontal status, including diabetes mellitus, obesity, metabolic syndrome, and smoking, will be excluded from both groups to increase internal validity.

Popis

Inclusion Criteria:

  • OLP group (case)

Age ≥ 18 years Clinical and histopathological diagnosis of OLP according to WHO criteria (2021)

Control group

Age ≥ 18 years Absence of clinical signs of OLP

Exclusion Criteria:

  • Both groups

Oral lichenoid lesions (OLL): oral lichenoid contact reactions (OLCR), lichenoid drug reactions (LDR), lesions associated with food/substances (e.g. cinnamon) Oral lesions associated with graft-versus-host disease (GVHD) History of haematopoietic stem cell transplantation (HSCT) Pregnancy Oncologic patients (including oral cancers) Smokers Diabetes mellitus Obesity Metabolic syndrome Immunosuppressive therapy Medications causing gingival hyperplasia

Control group only

Immune-mediated inflammatory diseases with oral involvement (e.g. psoriasis, systemic or discoid lupus erythematosus) Autoimmune oral diseases other than OLP

OLP group only

Immunosuppressive therapy for conditions other than OLP Autoimmune oral diseases other than OLP

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Cohort of healthy subject
Cohort of subjects diagnosed with Oral Lichen Planus

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Rate of periodontitis in OLP patients compared with age- and sex-matched healthy controls, classified according to the 2017 AAP/EFP staging and grading system
Časové okno: From 20 of May to 15 of June
From 20 of May to 15 of June

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Catholic University of the Sacred Heart

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

20. května 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

5. června 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. června 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

19. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 7603

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Benin

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit