- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07597616
Periodontal Status in Patients With Oral Lichen Planus
Studio Retrospettivo Monocentrico di Una Coorte di Pazienti Affetti da Lichen Planus Orale: Caratteristiche, comorbilità e Fattori di Rischio Per la Trasformazione Maligna
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- OLP group (case)
Age ≥ 18 years Clinical and histopathological diagnosis of OLP according to WHO criteria (2021)
Control group
Age ≥ 18 years Absence of clinical signs of OLP
Exclusion Criteria:
- Both groups
Oral lichenoid lesions (OLL): oral lichenoid contact reactions (OLCR), lichenoid drug reactions (LDR), lesions associated with food/substances (e.g. cinnamon) Oral lesions associated with graft-versus-host disease (GVHD) History of haematopoietic stem cell transplantation (HSCT) Pregnancy Oncologic patients (including oral cancers) Smokers Diabetes mellitus Obesity Metabolic syndrome Immunosuppressive therapy Medications causing gingival hyperplasia
Control group only
Immune-mediated inflammatory diseases with oral involvement (e.g. psoriasis, systemic or discoid lupus erythematosus) Autoimmune oral diseases other than OLP
OLP group only
Immunosuppressive therapy for conditions other than OLP Autoimmune oral diseases other than OLP
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Cohort of healthy subject
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Cohort of subjects diagnosed with Oral Lichen Planus
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Rate of periodontitis in OLP patients compared with age- and sex-matched healthy controls, classified according to the 2017 AAP/EFP staging and grading system
Periodo de tiempo: From 20 of May to 15 of June
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From 20 of May to 15 of June
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 7603
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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