Oxygen Delivery Index (ODIN) Study
A Single-Site, Pilot Study Using ODI Technology to Measure Microvascular Function and Oxygen Extraction in Patients With Advanced Heart Failure and Cardiogenic Shock
The objective of this study is to test the feasibility and efficacy of a novel, non-invasive electronic device to monitor the adequacy of tissue perfusion in patients with advanced heart failure or cardiogenic shock in the ICU.
This single-site pilot study will evaluate the FDA-approved Oxygen Delivery Index (ODIN), a non-invasive method for assessing microvascular function and oxygen extraction, in patients with advanced heart failure and cardiogenic shock. ODIN comprises ODI Technology (including CAM, DRS, a medical PC, and an enclosure), a standardized data acquisition procedure, and proprietary analysis software.
Thirty consecutive patients will be enrolled upon hospital presentation, undergoing ODIN measurement alongside standard clinical assessments.
ODI Tech data are collected solely for research correlation with established diagnostic standards; measurements will not be used to diagnose or contribute to any clinical decision making, and will not be used for any clinical indication or guidance.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Bernard Kodosh, MD
- Telefonní číslo: 646-501-0119
- E-mail: Bernard.kadosh@nyulangone.org
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Derrick Tam
- Telefonní číslo: 646-634-5626
- E-mail: Derrick.tam@nyulangone.org
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Inclusion Criteria:
- 18 years or older
- Diagnosed with advanced heart failure or cardiogenic shock
- Patient already has a pulmonary artery catheter placed
Exclusion Criteria:
- Inability to obtain consent from the patient (including patients who are intubated at time of consent)
- Liver or kidney transplant patients
- Patients on dialysis
- Patients with ongoing chronic alcohol use disorder or substance abuse disorder
- Patients on home assisted mechanical ventilation (via tracheotomy or noninvasive) or requiring home oxygen.
- Patients with a recent cardiac arrest
- Patients with severe neurologic injury or dysfunction.
- Prisoners
- Patients with decisional impairment/ cognitive decline.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Proveditelnost zařízení
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Patients with Advanced Heart Failure or Cardiogenic Shock
Participation will last from pre-ODI-Tech measurement, through the start of hospital admission to 5 days, excluding holidays and weekends, while an inpatient.
Measurements of the ODIN and assessment of the microcirculation are obtained at bedside, by using a handheld digital microscope and a spectroscopy probe placed lightly at the level of the foveola radialis on the wrist.
|
Non-invasive, battery powered, portable unit composed of a touch screen and two technologies for data acquisition; computer assisted microscopy (CAM), and diffuse reflectance spectroscopy (DRS) managed by the ODI-Tech mLab software. The microscope provides white light dermoscopic images in the region of interest. Diffuse reflectance spectroscopy (DRS) provides information on oxygen saturation of erythrocytes in subepidermal capillaries, also in measuring volumes of ≈ 0.1mm3. The information is expressed as Microvascular Oxygen Saturation (SmvO2) as a measure of microvascular oxygen delivery. |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Correlation between Microcirculation Measures: Microvascular oxygen extraction (Smv02)
Časové okno: Up to Day 5
|
This outcome will measure the correlation of ODIN output readings with existing guidelines for hemodynamic assessments and measures.
Smv02 is defined as the percentage of oxygen remaining in venous blood returning to the lungs.
The Smv02 reading determined by ODIN will be compared with existing methods to determine Smv02 in order to evaluate the feasibility and performance of the device.
|
Up to Day 5
|
|
Correlation between Microcirculation Measures: Functional Capillary Density (FCD)
Časové okno: Up to Day 5
|
This outcome will measure the correlation of ODIN output readings with existing guidelines for hemodynamic assessments and measures.
FCD is defined as number of capillaries that possess red blood cell transit.
The FCD reading determined by ODIN will be compared with existing methods to determine FCD in order to evaluate the feasibility and performance of the device.
|
Up to Day 5
|
|
Correlation between Microcirculation Measures: Capillary Flow Velocity (CFV)
Časové okno: Up to Day 5
|
This outcome will measure the correlation of ODIN output readings with existing guidelines for hemodynamic assessments and measures.
The CFV reading determined by ODIN will be compared with existing methods to determine CFV in order to evaluate the feasibility and performance of the device.
|
Up to Day 5
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Bernard Kodosh, MD, NYU Langone Health
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 24-01584
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Časový rámec sdílení IPD
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- MÍZA
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Srdeční selhání
-
Region SkaneZápis na pozvánkuSrdeční selhání New York Heart Association (NYHA) třída II | Srdeční selhání New York Heart Association (NYHA) třída IIIŠvédsko
-
Medical University of BialystokMedical University of Lodz; Poznan University of Medical Sciences; Nicolaus Copernicus... a další spolupracovníciUkončenoSrdeční selhání, systolické | Srdeční Selhání Se Sníženou Ejekční frakcí | Srdeční selhání New York Heart Association Třída IV | Srdeční selhání New York Heart Association Třída IIIPolsko
-
Novartis PharmaceuticalsDokončenoPacienti, kteří úspěšně dokončili 12měsíční léčebné období základní studie (de Novo Heart Recipients), kteří měli zájem o léčbu EC-MPS
-
University of WashingtonAmerican Heart AssociationDokončenoSrdeční selhání, městnavé | Mitochondriální alterace | Srdeční selhání New York Heart Association Třída IVSpojené státy
-
Portuguese Association of Interventional CardiologyMedtronicNáborTěžká symptomatická aortální stenóza (definována jako třída New York Heart Association (NYHA) ≥ II)Portugalsko