Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

the Study Aim to Evaluate the Combined Therapeutic Effects of Dry Needling and Phonophoresis on Myofascial Trigger Points in Patient Suffering From Cervical Spine Postural Deviations. it Focuses on How These Interventions Help Reduce Pain, Relieve Muscle Spasm and Improve Functional Outcomes. (DNPP-MTrP-CSP)

15. května 2026 aktualizováno: Umber Nawaz, Lahore University of Biological and Applied Sciences

Effects of Dry Needling and Phonophoresis on Myofascial Trigger Points Among Patient With Postural Deviation of Cervical Spine.

Postural deviations of the cervical spine, particularly forward head posture (FHP) and altered cervical lordosis, are increasingly common in individuals with prolonged use of computers, mobile phones, and poor sitting posture. These deviations lead to muscular imbalances where weak deep cervical stabilizers coexist with tight, overactive muscles such as the upper trapezius and sternocleidomastoid. The biomechanical consequences include excessive stress on cervical joints, impaired proprioception, reduced cervical range of motion, and a predisposition to chronic neck pain, cervicogenic headaches, and even temporomandibular disorders.

Myofascial trigger points (MTrPs) in the sternocleidomastoid and upper trapezius are frequently implicated in these conditions, contributing to pain, stiffness, and sensorimotor dysfunction. Trigger points are characterized by taut muscle bands, localized hypoxia, biochemical mediators of pain, and neuromuscular hyperexcitability. Treatments such as dry needling (DN) aim to mechanically disrupt this pain-spasm cycle by reducing motor end plate irritability and sympathetic overactivity, whereas phonophoresis (PH) enhances trans-dermal absorption of anti-inflammatory or analgesic drugs using ultrasound, providing a non-invasive alternative for pain management.

Given the high prevalence of cervical postural deviations and the burden of associated pain and disability, there is a need to identify the most effective intervention for MTrPs in this population. This study, therefore, proposes a randomized controlled trial comparing the effects of dry needling and phonophoresis on pain, cervical range of motion, and postural correction in patients with FHP and altered cervical lordosis. The findings aim to guide clinicians in selecting evidence-based treatments to optimize outcomes for patients with cervical spine abnormalities.

Study Design: Randomized Control Trial No of groups: 40 (men and women aged 20-55 year) 20 receiving phonophoresis and 20 receiving Dry Needling.

Outcomes:

  1. Reduction in Neck Pain
  2. Cervical Range of Motion

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

This randomized controlled trial aims to compare the effectiveness of dry needling and phonophoresis in releasing myofascial trigger points among patients with cervical postural deviations. A total of 40 participants (men and women aged 20-55 years) with chronic neck pain and active trigger points in the upper trapezius and levator scapulae muscles will be recruited using non-probability purposive sampling. Participants will be randomly allocated into two groups (20 each) using a double-dummy, participant-blinded design: one group will receive real dry needling with sham phonophoresis, while the other will receive real phonophoresis with sham dry needling. Both groups will also receive baseline stretching exercises.

Phonophoresis will be applied using diclofenac sodium with pulsed ultrasound, while dry needling will involve insertion of a sterile needle to elicit a local twitch response. Outcomes will be assessed over a 4-week period, focusing on improvement in cervical range of motion, and reduction in neck pain. The study seeks to determine which intervention is more effective for managing myofascial trigger points associated with cervical postural dysfunction in patients with chronic neck pain.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pákistán, 57000
        • Ghurki Trust Teaching Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Chronic Neck pain
  2. Trigger points in Trapezius and Levetor Scapulae
  3. Duration of Pain from at least 3 months

Exclusion Criteria:

  1. Person's History of Neck Surgery
  2. Local Hemmorhage
  3. Active infections and Open wounds
  4. Bleeding disorders
  5. use of alcohol or any material that disturbs the consciousness

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Group 1
Real Dry needling + sham phonophoresis
Postup: Group 1
•0.25 × 40 millimeter sterilized needle, We will insert the steralized needle into subcutaneous tissue in a position perpendicular to muscle. The needle tip will be inserted into the muscle until a local twitch response is elicited. The same point will be needled for about 60 seconds by rapid inward and outward needle movements Baseline Treatment is stretching
Ostatní jména:
  • Suché vpichování
Experimentální: Group 2
Sham dry needling + real phonophoresis
Záření: Group 2
  • Diclofenac Sodium medication will be used with ultrasound.
  • Ultrasound waves with 1.2 w/cm intensity 60 percent duty cycle will be applied by a Pulsed 1 MHz ultrasound unit for 5 minutes on MTPs Baseline Treatment is stretching
Ostatní jména:
  • dexamethason
  • Fonoforéza

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Regain Range Of motion
Časové okno: 4 weeks
Cervical Range of motion. These ranges are taken by Goniometer.
4 weeks
Reduce Neck Pain.
Časové okno: 4 weeks
Reduction in neck pain and for its measurement we use Numeric pain rating scale.
4 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Lahore University of Biological and Applied Sciences

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Umber Nawaz, UBAS

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

25. ledna 2026

Primární dokončení (Aktuální)

15. května 2026

Dokončení studie (Aktuální)

15. května 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

22. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. května 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • DPT/ERB/28
  • U1111-1333-4312 (Identifikátor registru: Mahham Ali)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Spouštěcí body, myofasciální

Klinické studie na Group 1

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kenya

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit