Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

the Study Aim to Evaluate the Combined Therapeutic Effects of Dry Needling and Phonophoresis on Myofascial Trigger Points in Patient Suffering From Cervical Spine Postural Deviations. it Focuses on How These Interventions Help Reduce Pain, Relieve Muscle Spasm and Improve Functional Outcomes (DNPP MTrP)

16 июня 2026 г. обновлено: Umber Nawaz, Lahore University of Biological and Applied Sciences

Effects of Dry Needling and Phonophoresis on Myofascial Trigger Points Among Patient With Postural Deviation of Cervical Spine

Postural deviations of the cervical spine, particularly forward head posture (FHP) and altered cervical lordosis, are increasingly common in individuals with prolonged use of computers, mobile phones, and poor sitting posture. These deviations lead to muscular imbalances where weak deep cervical stabilizers coexist with tight, overactive muscles such as the upper trapezius and sternocleidomastoid. The biomechanical consequences include excessive stress on cervical joints, impaired proprioception, reduced cervical range of motion, and a predisposition to chronic neck pain, cervicogenic headaches, and even temporomandibular disorders.

Myofascial trigger points (MTrPs) in the sternocleidomastoid and upper trapezius are frequently implicated in these conditions, contributing to pain, stiffness, and sensorimotor dysfunction. Trigger points are characterized by taut muscle bands, localized hypoxia, biochemical mediators of pain, and neuromuscular hyperexcitability. Treatments such as dry needling (DN) aim to mechanically disrupt this pain-spasm cycle by reducing motor end plate irritability and sympathetic overactivity, whereas phonophoresis (PH) enhances trans-dermal absorption of anti-inflammatory or analgesic drugs using ultrasound, providing a non-invasive alternative for pain management.

Given the high prevalence of cervical postural deviations and the burden of associated pain and disability, there is a need to identify the most effective intervention for MTrPs in this population. This study, therefore, proposes a randomized controlled trial comparing the effects of dry needling and phonophoresis on pain, cervical range of motion, and postural correction in patients with FHP and altered cervical lordosis. The findings aim to guide clinicians in selecting evidence-based treatments to optimize outcomes for patients with cervical spine abnormalities.

Study Design: Randomized Control Trial No of groups: 40 (men and women aged 20-55 year) 20 receiving phonophoresis and 20 receiving Dry Needling.

Outcomes:

  1. Reduction in Neck Pain
  2. Cervical Range of Motion

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

This randomized controlled trial aims to compare the effectiveness of dry needling and phonophoresis in releasing myofascial trigger points among patients with cervical postural deviations. A total of 40 participants (men and women aged 20-55 years) with chronic neck pain and active trigger points in the upper trapezius and levator scapulae muscles will be recruited using non-probability purposive sampling. Participants will be randomly allocated into two groups (20 each) using a double-dummy, participant-blinded design: one group will receive real dry needling with sham phonophoresis, while the other will receive real phonophoresis with sham dry needling. Both groups will also receive baseline stretching exercises.

Phonophoresis will be applied using diclofenac sodium with pulsed ultrasound, while dry needling will involve insertion of a sterile needle to elicit a local twitch response. Outcomes will be assessed over a 4-week period, focusing on improvement in cervical range of motion, and reduction in neck pain. The study seeks to determine which intervention is more effective for managing myofascial trigger points associated with cervical postural dysfunction in patients with chronic neck pain.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Пакистан
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Пакистан, 57000
        • Ghurki Trust Teaching Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  1. Chronic Neck pain
  2. Trigger points in Trapezius and Levetor Scapulae
  3. Duration of Pain from at least 3 months

Exclusion Criteria:

  1. Person's History of Neck Surgery
  2. Local Hemmorhage
  3. Active infections and Open wounds
  4. Bleeding disorders
  5. use of alcohol or any material that disturbs the consciousness

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Group 1
Real Dry needling + sham phonophoresis
Другой: Dry Needling
•0.25 × 40 millimeter sterilized needle, We will insert the steralized needle into subcutaneous tissue in a position perpendicular to muscle. The needle tip will be inserted into the muscle until a local twitch response is elicited. The same point will be needled for about 60 seconds by rapid inward and outward needle movements Baseline Treatment is stretching
Экспериментальный: Group 2
Sham dry needling + real phonophoresis
Другой: Dry Needling + Phonophoresis
  • Diclofenac Sodium medication will be used with ultrasound.
  • Ultrasound waves with 1.2 w/cm intensity 60 percent duty cycle will be applied by a Pulsed 1 MHz ultrasound unit for 5 minutes on MTPs Baseline Treatment is stretching
Другие имена:
  • дексаметазон
  • Фонофорез

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Range Of motion
Временное ограничение: 4 weeks
Cervical Range of motion. These ranges are taken by Goniometer.
4 weeks
Numeric Pain Rating Scale
Временное ограничение: 4 weeks
Reduction in neck pain and for its measurement we use Numeric pain rating scale. Scale is scored on 0-10 points. 0 means no pain and 10 means severe/ unbearable pain
4 weeks

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Lahore University of Biological and Applied Sciences

Следователи

  • Учебный стул: Umber Nawaz, UBAS

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

25 января 2026 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 мая 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 мая 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 мая 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 мая 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 мая 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • DPT/ERB/28
  • U1111-1333-4312 (Идентификатор реестра: Mahham Ali)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться