Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

the Study Aim to Evaluate the Combined Therapeutic Effects of Dry Needling and Phonophoresis on Myofascial Trigger Points in Patient Suffering From Cervical Spine Postural Deviations. it Focuses on How These Interventions Help Reduce Pain, Relieve Muscle Spasm and Improve Functional Outcomes (DNPP MTrP)

16 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Umber Nawaz, Lahore University of Biological and Applied Sciences

Effects of Dry Needling and Phonophoresis on Myofascial Trigger Points Among Patient With Postural Deviation of Cervical Spine

Postural deviations of the cervical spine, particularly forward head posture (FHP) and altered cervical lordosis, are increasingly common in individuals with prolonged use of computers, mobile phones, and poor sitting posture. These deviations lead to muscular imbalances where weak deep cervical stabilizers coexist with tight, overactive muscles such as the upper trapezius and sternocleidomastoid. The biomechanical consequences include excessive stress on cervical joints, impaired proprioception, reduced cervical range of motion, and a predisposition to chronic neck pain, cervicogenic headaches, and even temporomandibular disorders.

Myofascial trigger points (MTrPs) in the sternocleidomastoid and upper trapezius are frequently implicated in these conditions, contributing to pain, stiffness, and sensorimotor dysfunction. Trigger points are characterized by taut muscle bands, localized hypoxia, biochemical mediators of pain, and neuromuscular hyperexcitability. Treatments such as dry needling (DN) aim to mechanically disrupt this pain-spasm cycle by reducing motor end plate irritability and sympathetic overactivity, whereas phonophoresis (PH) enhances trans-dermal absorption of anti-inflammatory or analgesic drugs using ultrasound, providing a non-invasive alternative for pain management.

Given the high prevalence of cervical postural deviations and the burden of associated pain and disability, there is a need to identify the most effective intervention for MTrPs in this population. This study, therefore, proposes a randomized controlled trial comparing the effects of dry needling and phonophoresis on pain, cervical range of motion, and postural correction in patients with FHP and altered cervical lordosis. The findings aim to guide clinicians in selecting evidence-based treatments to optimize outcomes for patients with cervical spine abnormalities.

Study Design: Randomized Control Trial No of groups: 40 (men and women aged 20-55 year) 20 receiving phonophoresis and 20 receiving Dry Needling.

Outcomes:

  1. Reduction in Neck Pain
  2. Cervical Range of Motion

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

This randomized controlled trial aims to compare the effectiveness of dry needling and phonophoresis in releasing myofascial trigger points among patients with cervical postural deviations. A total of 40 participants (men and women aged 20-55 years) with chronic neck pain and active trigger points in the upper trapezius and levator scapulae muscles will be recruited using non-probability purposive sampling. Participants will be randomly allocated into two groups (20 each) using a double-dummy, participant-blinded design: one group will receive real dry needling with sham phonophoresis, while the other will receive real phonophoresis with sham dry needling. Both groups will also receive baseline stretching exercises.

Phonophoresis will be applied using diclofenac sodium with pulsed ultrasound, while dry needling will involve insertion of a sterile needle to elicit a local twitch response. Outcomes will be assessed over a 4-week period, focusing on improvement in cervical range of motion, and reduction in neck pain. The study seeks to determine which intervention is more effective for managing myofascial trigger points associated with cervical postural dysfunction in patients with chronic neck pain.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 57000
        • Ghurki Trust Teaching Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Chronic Neck pain
  2. Trigger points in Trapezius and Levetor Scapulae
  3. Duration of Pain from at least 3 months

Exclusion Criteria:

  1. Person's History of Neck Surgery
  2. Local Hemmorhage
  3. Active infections and Open wounds
  4. Bleeding disorders
  5. use of alcohol or any material that disturbs the consciousness

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Group 1
Real Dry needling + sham phonophoresis
Inny: Dry Needling
•0.25 × 40 millimeter sterilized needle, We will insert the steralized needle into subcutaneous tissue in a position perpendicular to muscle. The needle tip will be inserted into the muscle until a local twitch response is elicited. The same point will be needled for about 60 seconds by rapid inward and outward needle movements Baseline Treatment is stretching
Eksperymentalny: Group 2
Sham dry needling + real phonophoresis
Inny: Dry Needling + Phonophoresis
  • Diclofenac Sodium medication will be used with ultrasound.
  • Ultrasound waves with 1.2 w/cm intensity 60 percent duty cycle will be applied by a Pulsed 1 MHz ultrasound unit for 5 minutes on MTPs Baseline Treatment is stretching
Inne nazwy:
  • deksametazon
  • Fonoforeza

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Range Of motion
Ramy czasowe: 4 weeks
Cervical Range of motion. These ranges are taken by Goniometer.
4 weeks
Numeric Pain Rating Scale
Ramy czasowe: 4 weeks
Reduction in neck pain and for its measurement we use Numeric pain rating scale. Scale is scored on 0-10 points. 0 means no pain and 10 means severe/ unbearable pain
4 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Lahore University of Biological and Applied Sciences

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Umber Nawaz, UBAS

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 stycznia 2026

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 maja 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 maja 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • DPT/ERB/28
  • U1111-1333-4312 (Identyfikator rejestru: Mahham Ali)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Dry Needling

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Madagascar

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj