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the Study Aim to Evaluate the Combined Therapeutic Effects of Dry Needling and Phonophoresis on Myofascial Trigger Points in Patient Suffering From Cervical Spine Postural Deviations. it Focuses on How These Interventions Help Reduce Pain, Relieve Muscle Spasm and Improve Functional Outcomes. (DNPP-MTrP-CSP)

15 maggio 2026 aggiornato da: Umber Nawaz, Lahore University of Biological and Applied Sciences

Effects of Dry Needling and Phonophoresis on Myofascial Trigger Points Among Patient With Postural Deviation of Cervical Spine.

Postural deviations of the cervical spine, particularly forward head posture (FHP) and altered cervical lordosis, are increasingly common in individuals with prolonged use of computers, mobile phones, and poor sitting posture. These deviations lead to muscular imbalances where weak deep cervical stabilizers coexist with tight, overactive muscles such as the upper trapezius and sternocleidomastoid. The biomechanical consequences include excessive stress on cervical joints, impaired proprioception, reduced cervical range of motion, and a predisposition to chronic neck pain, cervicogenic headaches, and even temporomandibular disorders.

Myofascial trigger points (MTrPs) in the sternocleidomastoid and upper trapezius are frequently implicated in these conditions, contributing to pain, stiffness, and sensorimotor dysfunction. Trigger points are characterized by taut muscle bands, localized hypoxia, biochemical mediators of pain, and neuromuscular hyperexcitability. Treatments such as dry needling (DN) aim to mechanically disrupt this pain-spasm cycle by reducing motor end plate irritability and sympathetic overactivity, whereas phonophoresis (PH) enhances trans-dermal absorption of anti-inflammatory or analgesic drugs using ultrasound, providing a non-invasive alternative for pain management.

Given the high prevalence of cervical postural deviations and the burden of associated pain and disability, there is a need to identify the most effective intervention for MTrPs in this population. This study, therefore, proposes a randomized controlled trial comparing the effects of dry needling and phonophoresis on pain, cervical range of motion, and postural correction in patients with FHP and altered cervical lordosis. The findings aim to guide clinicians in selecting evidence-based treatments to optimize outcomes for patients with cervical spine abnormalities.

Study Design: Randomized Control Trial No of groups: 40 (men and women aged 20-55 year) 20 receiving phonophoresis and 20 receiving Dry Needling.

Outcomes:

  1. Reduction in Neck Pain
  2. Cervical Range of Motion

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

This randomized controlled trial aims to compare the effectiveness of dry needling and phonophoresis in releasing myofascial trigger points among patients with cervical postural deviations. A total of 40 participants (men and women aged 20-55 years) with chronic neck pain and active trigger points in the upper trapezius and levator scapulae muscles will be recruited using non-probability purposive sampling. Participants will be randomly allocated into two groups (20 each) using a double-dummy, participant-blinded design: one group will receive real dry needling with sham phonophoresis, while the other will receive real phonophoresis with sham dry needling. Both groups will also receive baseline stretching exercises.

Phonophoresis will be applied using diclofenac sodium with pulsed ultrasound, while dry needling will involve insertion of a sterile needle to elicit a local twitch response. Outcomes will be assessed over a 4-week period, focusing on improvement in cervical range of motion, and reduction in neck pain. The study seeks to determine which intervention is more effective for managing myofascial trigger points associated with cervical postural dysfunction in patients with chronic neck pain.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 57000
        • Ghurki Trust Teaching Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Chronic Neck pain
  2. Trigger points in Trapezius and Levetor Scapulae
  3. Duration of Pain from at least 3 months

Exclusion Criteria:

  1. Person's History of Neck Surgery
  2. Local Hemmorhage
  3. Active infections and Open wounds
  4. Bleeding disorders
  5. use of alcohol or any material that disturbs the consciousness

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Group 1
Real Dry needling + sham phonophoresis
Procedura: Group 1
•0.25 × 40 millimeter sterilized needle, We will insert the steralized needle into subcutaneous tissue in a position perpendicular to muscle. The needle tip will be inserted into the muscle until a local twitch response is elicited. The same point will be needled for about 60 seconds by rapid inward and outward needle movements Baseline Treatment is stretching
Altri nomi:
  • Aghi a secco
Sperimentale: Group 2
Sham dry needling + real phonophoresis
Radiazione: Group 2
  • Diclofenac Sodium medication will be used with ultrasound.
  • Ultrasound waves with 1.2 w/cm intensity 60 percent duty cycle will be applied by a Pulsed 1 MHz ultrasound unit for 5 minutes on MTPs Baseline Treatment is stretching
Altri nomi:
  • desametasone
  • Fonoforesi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Regain Range Of motion
Lasso di tempo: 4 weeks
Cervical Range of motion. These ranges are taken by Goniometer.
4 weeks
Reduce Neck Pain.
Lasso di tempo: 4 weeks
Reduction in neck pain and for its measurement we use Numeric pain rating scale.
4 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Lahore University of Biological and Applied Sciences

Investigatori

  • Cattedra di studio: Umber Nawaz, UBAS

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 gennaio 2026

Completamento primario (Effettivo)

15 maggio 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

15 maggio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

22 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 maggio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DPT/ERB/28
  • U1111-1333-4312 (Identificatore di registro: Mahham Ali)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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